- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07573891
Combined Effect of FES And FCT in Cerebral Palsy
Combined Effect of Functional Electrical Stimulation and Functional Circuit Training on Postural Stability, Balance, And Functional Mobility in Cerebral Palsy
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Imran Amjad, MS
- Telefoonnummer: +923324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54500
- Gulab devi Hospital Lahore
-
Contact:
- Javeria Ghazal, MS
- Telefoonnummer: +923335154664
- E-mail: javeria.ghazal@riphah.edu.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- Tehreem Fatima, MsNMPT
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of cerebral palsy
- GMFSC level 1 to 3
- Ability to follow simple instructions
- Ability to follow physical therapy commands
Exclusion Criteria:
• Severe cognitive impairment
- Uncontrolled seizures
- Recent lower limb surgery
- Botulinum injections
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Strengthening exercise 10 min Balance and Coordination 10 min Core strengthening 10 min 3 sessions per week on alternate days for 8 weeks
|
|
Experimenteel: Functional Electrical Stimulation and Functional Circuit Training
|
Strengthening exercise 10 min Balance and Coordination 10 min Core strengthening 10 min Functional Circuit Training 10 min 3 sessions per week on alternate days for 8 weeks
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The Pediatric Quality of Life Inventory for quality of life
Tijdsspanne: 8th week
|
The Pediatric Quality of Life Inventory Measurement Model was created as a modular approach to measuring pediatric Health Related Quality of Life, integrating the relative benefits of generic and disease-specific approaches.
|
8th week
|
|
Gross motor function measure for functional level
Tijdsspanne: 8th week
|
Children with cerebral palsy can have their gross motor function measured by rehabilitation specialists using the Gross Motor Function Measure. The scoring system of the GMFM is a four-point scale that consists of 66 items divided into five dimensions of gross motor function:(a) lying and rolling, (b) sitting, (c) crawling and kneeling, (d) standing, and (e) walking, running and jumping |
8th week
|
|
Pediatric balance scale to measure balance
Tijdsspanne: 8th week
|
It is developed as a balance measure for children. the Pediatric Balance Scale (PBS) is a variation of the Berg Balance scale. Administering the PBS measure is quick and simple, and it doesn't require any additional equipment. Balance functions in school-age children with mild-to-moderate motor impairments and children with cerebral palsy have been assessed using the PBS. The activities vary from standing on one leg to timed seated balance. Scoring of the PBS ranges from 0 points (lowest function) to 4 points (highest function) for each item. The maximum total score is 56 points |
8th week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/24/0299
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .