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Combined Effect of FES And FCT in Cerebral Palsy

4 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Combined Effect of Functional Electrical Stimulation and Functional Circuit Training on Postural Stability, Balance, And Functional Mobility in Cerebral Palsy

To determine the combined effect of functional electrical stimulation and functional circuit training on postural stability, balance, and functional mobility in cerebral palsy

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54500
        • Gulab devi Hospital Lahore
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Tehreem Fatima, MsNMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of cerebral palsy
  • GMFSC level 1 to 3
  • Ability to follow simple instructions
  • Ability to follow physical therapy commands

Exclusion Criteria:

  • • Severe cognitive impairment

    • Uncontrolled seizures
    • Recent lower limb surgery
    • Botulinum injections

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Strengthening exercise 10 min Balance and Coordination 10 min Core strengthening 10 min 3 sessions per week on alternate days for 8 weeks
Experimental: Functional Electrical Stimulation and Functional Circuit Training
Strengthening exercise 10 min Balance and Coordination 10 min Core strengthening 10 min Functional Circuit Training 10 min 3 sessions per week on alternate days for 8 weeks

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Pediatric Quality of Life Inventory for quality of life
Periodo de tiempo: 8th week
The Pediatric Quality of Life Inventory Measurement Model was created as a modular approach to measuring pediatric Health Related Quality of Life, integrating the relative benefits of generic and disease-specific approaches.
8th week
Gross motor function measure for functional level
Periodo de tiempo: 8th week

Children with cerebral palsy can have their gross motor function measured by rehabilitation specialists using the Gross Motor Function Measure.

The scoring system of the GMFM is a four-point scale that consists of 66 items divided into five dimensions of gross motor function:(a) lying and rolling, (b) sitting, (c) crawling and kneeling, (d) standing, and (e) walking, running and jumping

8th week
Pediatric balance scale to measure balance
Periodo de tiempo: 8th week

It is developed as a balance measure for children. the Pediatric Balance Scale (PBS) is a variation of the Berg Balance scale. Administering the PBS measure is quick and simple, and it doesn't require any additional equipment. Balance functions in school-age children with mild-to-moderate motor impairments and children with cerebral palsy have been assessed using the PBS. The activities vary from standing on one leg to timed seated balance.

Scoring of the PBS ranges from 0 points (lowest function) to 4 points (highest function) for each item. The maximum total score is 56 points

8th week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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