Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Titanium-prepared Platelet-rich Fibrin for Treatment of Gingival Recession Using the VISTA Technique

9 mei 2026 bijgewerkt door: Arab International University

Titanium-prepared Platelet-rich Fibrin Versus Connective Tissue Graft in Gingival Recession Treatment: a Split-mouth Randomized Clinical Trial

This split-mouth randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of titanium-prepared platelet-rich fibrin (T-PRF) and connective tissue graft (CTG) in the treatment of Miller Class I and II gingival recession using the Vertical Incision Subperiosteal Tunnel Access (VISTA) technique. Twenty systemically healthy adult participants with bilateral gingival recession defects will receive both interventions, with one side randomly assigned to T-PRF and the contralateral side assigned to CTG. Clinical outcomes including recession depth, attached gingival width, probing depth, relative attachment level, healing, and patient satisfaction will be evaluated over a 6-month follow-up period.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gingival recession is a common periodontal condition characterized by apical displacement of the gingival margin, resulting in root exposure, dentin hypersensitivity, esthetic concerns, and increased susceptibility to root caries. Connective tissue grafts (CTG) are widely considered the gold standard for root coverage procedures due to their predictable clinical outcomes. However, CTG requires harvesting tissue from a secondary surgical donor site, which may increase postoperative discomfort and patient morbidity.

Titanium-prepared platelet-rich fibrin (T-PRF) is a second-generation autologous platelet concentrate prepared using titanium tubes, which may enhance fibrin network quality and improve soft tissue healing and regeneration. T-PRF has been proposed as a less invasive alternative to CTG in periodontal plastic surgery.

The present study is designed as a split-mouth randomized controlled clinical trial to compare T-PRF and CTG in the treatment of bilateral Miller Class I and II gingival recession defects using the Vertical Incision Subperiosteal Tunnel Access (VISTA) technique. Twenty systemically healthy adult participants with symmetrical gingival recession defects will be enrolled. Each participant will receive both interventions: one side of the mouth will be randomly assigned to treatment with VISTA combined with CTG, while the contralateral side will receive VISTA combined with T-PRF.

Randomization will be performed using a computer-generated allocation sequence prepared by an independent investigator. Due to the nature of the interventions, operator blinding is not feasible; however, all clinical measurements and outcome assessments will be conducted by a blinded examiner.

Clinical parameters including gingival recession depth, attached gingival width, probing depth, and relative attachment level will be measured at baseline, 3 months, and 6 months postoperatively using a UNC-15 periodontal probe. Early wound healing will be assessed at 1, 2, and 4 weeks using a healing index. Patient-reported satisfaction and postoperative outcomes will be evaluated using a visual analog scale (VAS).

The study aims to determine whether T-PRF can provide comparable clinical and patient-centered outcomes to CTG while reducing the morbidity associated with donor site harvesting.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Syrië
      • Damascus, Syrië
        • School of Dental Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Systemically healthy
  2. Bilateral gingival recession
  3. Good oral hygiene

Exclusion Criteria:

  1. Smokers
  2. Pregnant/lactating women
  3. Systemic diseases affecting healing
  4. Previous surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: VISTA + Titanium-Prepared Platelet-Rich Fibrin (T-PRF)
Sites allocated to the test group will be treated using the Vertical Incision Subperiosteal Tunnel Access (VISTA) technique in combination with titanium-prepared platelet-rich fibrin (T-PRF). T-PRF membranes will be prepared from autologous venous blood collected in titanium tubes and centrifuged according to a standardized protocol before placement beneath the tunneled gingival tissue.
Procedure: Titanium-Prepared Platelet-Rich Fibrin (T-PRF) with VISTA Technique
The gingival recession defects assigned to the test group will be treated using the Vertical Incision Subperiosteal Tunnel Access (VISTA) technique combined with titanium-prepared platelet-rich fibrin (T-PRF). T-PRF membranes will be prepared from the participant's autologous venous blood collected in titanium tubes and centrifuged according to a standardized protocol before placement beneath the tunneled flap.
Actieve vergelijker: VISTA + Connective Tissue Graft (CTG)
Sites allocated to the control group will be treated using the Vertical Incision Subperiosteal Tunnel Access (VISTA) technique in combination with an autogenous connective tissue graft (CTG) harvested from the palatal donor site and placed beneath the tunneled gingival tissue for root coverage.
Procedure: Connective Tissue Graft (CTG) with VISTA Technique
The gingival recession defects assigned to the control group will be treated using the Vertical Incision Subperiosteal Tunnel Access (VISTA) technique combined with an autogenous connective tissue graft (CTG). The graft will be harvested from the palatal donor site and positioned beneath the tunneled gingival tissue to achieve root coverage and soft tissue augmentation.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gingival Recession Depth
Tijdsspanne: Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.
Change in gingival recession depth measured in millimeters (mm) from the cementoenamel junction to the free gingival margin using a UNC-15 periodontal probe. Lower values indicate better root coverage outcomes.
Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.
Width of Attached Gingiva
Tijdsspanne: Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.
Change in the width of attached gingiva measured in millimeters (mm) using a UNC-15 periodontal probe. Higher values indicate improved gingival tissue augmentation and periodontal stability.
Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Periodontal Probing Depth
Tijdsspanne: Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.
Change in periodontal probing depth measured in millimeters (mm) using a UNC-15 periodontal probe at treated sites. Lower values indicate better periodontal health.
Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.
Relative Clinical Attachment Level
Tijdsspanne: Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.
Change in relative clinical attachment level measured in millimeters (mm) using a UNC-15 periodontal probe. Lower values indicate improved periodontal attachment.
Baseline, 3 months, and 6 months postoperatively.
Early Wound Healing Index
Tijdsspanne: 1 week, 2 weeks, and 4 weeks postoperatively.

Early wound healing assessed clinically using the Early Healing Index (EHI). The scale ranges from 1 to 5, where:

1 = Complete flap closure without fibrin line (best healing) 5 = Incomplete flap closure with complete tissue necrosis (worst healing)

Lower scores indicate better healing outcomes.
1 week, 2 weeks, and 4 weeks postoperatively.
Patient Satisfaction
Tijdsspanne: 3 months and 6 months postoperatively.

Patient satisfaction assessed using a Visual Analog Scale (VAS). The scale ranges from 0 to 10, where:

0 = Completely dissatisfied 10 = Completely satisfied

Higher scores indicate greater patient satisfaction with the treatment outcome.
3 months and 6 months postoperatively.
Postoperative Pain
Tijdsspanne: 1 week and 2 weeks postoperatively.

Postoperative pain assessed using a Visual Analog Scale (VAS). The scale ranges from 0 to 10, where:

0 = No pain 10 = Worst imaginable pain

Lower scores indicate less postoperative pain and discomfort.
1 week and 2 weeks postoperatively.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Arab International University

Medewerkers

Damascus University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Saleh Al Kurdi, PhD, Arab International University
  • Hoofdonderzoeker: Rania Daadoush, DDs, Damascus University
  • Studie stoel: Tarek Qasem, PhD, Damascus University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DN-14072025-3109

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren