Comparative Evaluation of Alb PRF Versus Connective Tissue Graft in Reconstruction of Deficient Interdental Papilla
13 mei 2026 bijgewerkt door: ahmed mostafa ahmed abo el soud
Evaluation of Albumin Platelet-Rich Fibrin Versus Subepithelial Connective Tissue Graft in Interdental Papilla Reconstruction: a Randomized Controlled Clinical Trial
This study will evaluate the efficacy of Alb PRF membrane in comparison to a subepithelial connective tissue graft in the reconstruction of interdental papillae.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
the reconstruction will be done using the Hans Taki surgical technique, while Alb PRF will be used as a membrane.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
28
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- inter dental papilla deficincy
Exclusion Criteria:
- smokers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: connective tissue graft
|
subepithelial connective tissue graft
|
|
Experimenteel: Albumin plasma rich fibrin membrane
|
a variation of PRF done by heating up to 75 degree then mixed with the remaining prf to get membrane
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
papillary height measured from apical part of contact point to tip of papilla (CP-TP)
Tijdsspanne: from enrollment, 3 months, 6months, 9months, 12months
|
from enrollment, 3 months, 6months, 9months, 12months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
20 september 2028
Studie voltooiing (Geschat)
20 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Alb-PRF vs connective tissue
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .