Comparative Evaluation of Alb PRF Versus Connective Tissue Graft in Reconstruction of Deficient Interdental Papilla
13 maggio 2026 aggiornato da: ahmed mostafa ahmed abo el soud
Evaluation of Albumin Platelet-Rich Fibrin Versus Subepithelial Connective Tissue Graft in Interdental Papilla Reconstruction: a Randomized Controlled Clinical Trial
This study will evaluate the efficacy of Alb PRF membrane in comparison to a subepithelial connective tissue graft in the reconstruction of interdental papillae.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
the reconstruction will be done using the Hans Taki surgical technique, while Alb PRF will be used as a membrane.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
28
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- inter dental papilla deficincy
Exclusion Criteria:
- smokers
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: connective tissue graft
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subepithelial connective tissue graft
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Sperimentale: Albumin plasma rich fibrin membrane
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a variation of PRF done by heating up to 75 degree then mixed with the remaining prf to get membrane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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papillary height measured from apical part of contact point to tip of papilla (CP-TP)
Lasso di tempo: from enrollment, 3 months, 6months, 9months, 12months
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from enrollment, 3 months, 6months, 9months, 12months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
20 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
20 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
19 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Alb-PRF vs connective tissue
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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