Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Evaluation of Alb PRF Versus Connective Tissue Graft in Reconstruction of Deficient Interdental Papilla

13 maja 2026 zaktualizowane przez: ahmed mostafa ahmed abo el soud

Evaluation of Albumin Platelet-Rich Fibrin Versus Subepithelial Connective Tissue Graft in Interdental Papilla Reconstruction: a Randomized Controlled Clinical Trial

This study will evaluate the efficacy of Alb PRF membrane in comparison to a subepithelial connective tissue graft in the reconstruction of interdental papillae.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

the reconstruction will be done using the Hans Taki surgical technique, while Alb PRF will be used as a membrane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • inter dental papilla deficincy

Exclusion Criteria:

  • smokers

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: connective tissue graft
subepithelial connective tissue graft
Eksperymentalny: Albumin plasma rich fibrin membrane
a variation of PRF done by heating up to 75 degree then mixed with the remaining prf to get membrane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
papillary height measured from apical part of contact point to tip of papilla (CP-TP)
Ramy czasowe: from enrollment, 3 months, 6months, 9months, 12months
from enrollment, 3 months, 6months, 9months, 12months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Alb-PRF vs connective tissue

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na connective tissue graft

Subskrybuj