Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of a Five-Dimensional Intervention Program Based on Inner Strength on Demoralization Syndrome in Elderly Cancer Patients

29 mei 2026 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital
From January 2025 to January 2026, a total of 66 elderly cancer patients with demoralization syndrome who were hospitalized in the Department of Internal Medicine at Peking Union Medical College Hospital were enrolled. Participants were allocated randomly to either a control group (CG, n = 33) or an intervention group (IG, n = 33) utilizing a random number table in combination with the ward-floor allocation method. The CG received routine oncology nursing care, whereas the IG received a one-month, five-dimensional intervention program based on inner strength in addition to standard care. Outcomes were assessed utilizing the Chinese versions of Demoralization Scale, Self-Rating Depression Scale (SDS), Self-Rating Anxiety Scale (SAS), Inner Strength Scale, and Self-Efficacy Scale.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China, 100076
        • Peking Union Medical College Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 60 years
  • Diagnosis of a malignant tumor confirmed by pathological biopsy or imaging, in accordance with the Diagnosis and Treatment Specifications for Malignant Tumors
  • Fulfillment of the diagnostic criteria for demoralization syndrome, described as a score > 30 on the Chinese version of the Demoralization Scale (DS)
  • Clear consciousness, with the capability to communicate effectively or complete questionnaires, and no evidence of cognitive impairment
  • Voluntary participation with signed informed consent
  • Expected survival ≥ 3 months, without vital organs' severe dysfunction, including the liver, kidneys, or heart

Exclusion Criteria:

  • Presence of psychiatric disorders, severe cognitive impairment, aphasia, or other conditions that would interfere with participation in the intervention or assessments
  • Severe complications, cachexia, or rapidly progressing disease
  • Receipt of psychological interventions or psychotropic medications within the previous month
  • Transfer to another hospital, withdrawal from the study, or loss to follow-up during the study period
  • A history of alcohol or drug dependence

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Inner strength; Elderly; Cancer; Demoralization syndrome
psychological support
Ander: psychological support
From January 2025 to January 2026, a total of 66 elderly cancer patients with demoralization syndrome who were hospitalized in the Department of Internal Medicine at our hospital were enrolled. Participants were allocated randomly to either a control group (CG, n = 33) or an intervention group (IG, n = 33) utilizing a random number table in combination with the ward-floor allocation method. The CG received routine oncology nursing care, whereas the IG received a one-month, five-dimensional intervention program based on inner strength in addition to standard care. Outcomes were assessed utilizing the Chinese versions of Demoralization Scale, Self-Rating Depression Scale (SDS), Self-Rating Anxiety Scale (SAS), Inner Strength Scale, and Self-Efficacy Scale.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Chinese version of the Disappointment Scale
Tijdsspanne: one month
one month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
self-rating anxiety scale
Tijdsspanne: one month
one month
Depression Self-Rating Scale
Tijdsspanne: one month
one month
Chinese Version of the Inner Strength Scale
Tijdsspanne: one month
one month
Self-Efficacy Scale
Tijdsspanne: one month
one month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 juli 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • K7564

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren