Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

AAVrh10-PCCA Gene Therapy for Propionic Acidemia

19 augustus 2026 bijgewerkt door: David R. Deyle, Mayo Clinic

Phase 1 Study of Intravenous Administration of a Serotype rh.10 Replication Deficient Adeno-associated Virus Gene Transfer Vector Expressing the Human Propionyl-CoA Carboxylase cDNA (AAVrh10-PCCA) to Individuals With Propionic Acidemia

Propionic acidemia is a genetic metabolic disorder characterized by metabolic acidosis, ketosis, vomiting, lethargy, cognitive impairment, and risk of death. It results from loss of function of the mitochondrial enzyme propionyl-CoA carboxylase and can be due to disease-causing variants in the PCCA gene, leading to accumulation of propionyl-CoA and its toxic metabolites. The purpose of this trial is to evaluate the safety and potential therapeutic benefit of an AAV-based gene therapy for propionic acidemia in patients with genetically confirmed biallelic variants in PCCA.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

9

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age six months to 2 years of age at day of vector infusion. For those <1 year of age they must have been ≥37 weeks gestational age at the time of birth and without other conditions/comorbidities that in the opinion of the Investigator may interfere with the interpretation of study results.
  • Confirmed diagnosis of propionic acidemia with biallelic PCCA gene mutations based on molecular genetic testing.
  • Study participants must have a diagnosis of neonatal-onset propionic acidemia with a documented episode of decompensation that can include any of the following findings: lethargy, poor feeding, irritability, vomiting, encephalopathy, respiratory failure, seizures, coma, metabolic acidosis, lactic acidosis, ketonuria, hypoglycemia, hyperammonemia, and cytopenias or history of recurrent hospitalizations.
  • Parents or legal guardians of study participants must agree to comply in good faith with the conditions of the study, including attending all of the required baseline and follow-up assessments, and parents or legal guardians must give consent for their child's participation.

Exclusion Criteria:

  • Hemoglobin <10 g/dl
  • Platelet count < 100,000 per mm3
  • Liver Enzyme ALT/AST >2.5 ULN
  • Direct Bilirubin > 1.5
  • Active viral infection (includes HIV or serology positive for hepatitis B or C).
  • Previous liver transplant
  • Subjects with active decompensation as demonstrated by a pH < 7.3, bicarbonate < 15 mmol/L, NH3 > 75 mcmol/L, lactate > 2.5 mmol/L, urine ketones
  • Previously received gene therapy or messenger ribonucleic acid (mRNA) treatments for PA.
  • Grade 3 or 4 heart failure according to the Modified Ross Heart Failure Classification for Children or the New York Heart Association Classification.
  • Family does not want to disclose patient's study participation with primary care physician and other medical providers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gene Therapy First Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 2 x 10^12 vg per kilogram of body weight (first three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 2 x 10^12 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.
Experimenteel: Gene Therapy Second Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 8 x 10^12 vg per kilogram of body weight (middle three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 8 x 10^12 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.
Experimenteel: Gene Therapy Third Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 3.2 x 10^13 vg per kilogram of body weight (last three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 3.2 x 10^13 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of treatment-emergent adverse events
Tijdsspanne: 7 years
Total number of treatment-emergency adverse events. Adverse events include serious adverse events, lab safety tests, vital signs, and dose-limiting toxicities.
7 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David R. Deyle, MD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2032

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2033

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren