Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AAVrh10-PCCA Gene Therapy for Propionic Acidemia

19 августа 2026 г. обновлено: David R. Deyle, Mayo Clinic

Phase 1 Study of Intravenous Administration of a Serotype rh.10 Replication Deficient Adeno-associated Virus Gene Transfer Vector Expressing the Human Propionyl-CoA Carboxylase cDNA (AAVrh10-PCCA) to Individuals With Propionic Acidemia

Propionic acidemia is a genetic metabolic disorder characterized by metabolic acidosis, ketosis, vomiting, lethargy, cognitive impairment, and risk of death. It results from loss of function of the mitochondrial enzyme propionyl-CoA carboxylase and can be due to disease-causing variants in the PCCA gene, leading to accumulation of propionyl-CoA and its toxic metabolites. The purpose of this trial is to evaluate the safety and potential therapeutic benefit of an AAV-based gene therapy for propionic acidemia in patients with genetically confirmed biallelic variants in PCCA.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

9

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Clinical Genomics Clinical Research Team
  • Номер телефона: 507-538-6151
  • Электронная почта: rstcgresearch@mayo.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age six months to 2 years of age at day of vector infusion. For those <1 year of age they must have been ≥37 weeks gestational age at the time of birth and without other conditions/comorbidities that in the opinion of the Investigator may interfere with the interpretation of study results.
  • Confirmed diagnosis of propionic acidemia with biallelic PCCA gene mutations based on molecular genetic testing.
  • Study participants must have a diagnosis of neonatal-onset propionic acidemia with a documented episode of decompensation that can include any of the following findings: lethargy, poor feeding, irritability, vomiting, encephalopathy, respiratory failure, seizures, coma, metabolic acidosis, lactic acidosis, ketonuria, hypoglycemia, hyperammonemia, and cytopenias or history of recurrent hospitalizations.
  • Parents or legal guardians of study participants must agree to comply in good faith with the conditions of the study, including attending all of the required baseline and follow-up assessments, and parents or legal guardians must give consent for their child's participation.

Exclusion Criteria:

  • Hemoglobin <10 g/dl
  • Platelet count < 100,000 per mm3
  • Liver Enzyme ALT/AST >2.5 ULN
  • Direct Bilirubin > 1.5
  • Active viral infection (includes HIV or serology positive for hepatitis B or C).
  • Previous liver transplant
  • Subjects with active decompensation as demonstrated by a pH < 7.3, bicarbonate < 15 mmol/L, NH3 > 75 mcmol/L, lactate > 2.5 mmol/L, urine ketones
  • Previously received gene therapy or messenger ribonucleic acid (mRNA) treatments for PA.
  • Grade 3 or 4 heart failure according to the Modified Ross Heart Failure Classification for Children or the New York Heart Association Classification.
  • Family does not want to disclose patient's study participation with primary care physician and other medical providers.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Gene Therapy First Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 2 x 10^12 vg per kilogram of body weight (first three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 2 x 10^12 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.
Экспериментальный: Gene Therapy Second Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 8 x 10^12 vg per kilogram of body weight (middle three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 8 x 10^12 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.
Экспериментальный: Gene Therapy Third Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 3.2 x 10^13 vg per kilogram of body weight (last three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 3.2 x 10^13 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of treatment-emergent adverse events
Временное ограничение: 7 years
Total number of treatment-emergency adverse events. Adverse events include serious adverse events, lab safety tests, vital signs, and dose-limiting toxicities.
7 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: David R. Deyle, MD, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2032 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2033 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться