Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AAVrh10-PCCA Gene Therapy for Propionic Acidemia

19 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: David R. Deyle, Mayo Clinic

Phase 1 Study of Intravenous Administration of a Serotype rh.10 Replication Deficient Adeno-associated Virus Gene Transfer Vector Expressing the Human Propionyl-CoA Carboxylase cDNA (AAVrh10-PCCA) to Individuals With Propionic Acidemia

Propionic acidemia is a genetic metabolic disorder characterized by metabolic acidosis, ketosis, vomiting, lethargy, cognitive impairment, and risk of death. It results from loss of function of the mitochondrial enzyme propionyl-CoA carboxylase and can be due to disease-causing variants in the PCCA gene, leading to accumulation of propionyl-CoA and its toxic metabolites. The purpose of this trial is to evaluate the safety and potential therapeutic benefit of an AAV-based gene therapy for propionic acidemia in patients with genetically confirmed biallelic variants in PCCA.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

9

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age six months to 2 years of age at day of vector infusion. For those <1 year of age they must have been ≥37 weeks gestational age at the time of birth and without other conditions/comorbidities that in the opinion of the Investigator may interfere with the interpretation of study results.
  • Confirmed diagnosis of propionic acidemia with biallelic PCCA gene mutations based on molecular genetic testing.
  • Study participants must have a diagnosis of neonatal-onset propionic acidemia with a documented episode of decompensation that can include any of the following findings: lethargy, poor feeding, irritability, vomiting, encephalopathy, respiratory failure, seizures, coma, metabolic acidosis, lactic acidosis, ketonuria, hypoglycemia, hyperammonemia, and cytopenias or history of recurrent hospitalizations.
  • Parents or legal guardians of study participants must agree to comply in good faith with the conditions of the study, including attending all of the required baseline and follow-up assessments, and parents or legal guardians must give consent for their child's participation.

Exclusion Criteria:

  • Hemoglobin <10 g/dl
  • Platelet count < 100,000 per mm3
  • Liver Enzyme ALT/AST >2.5 ULN
  • Direct Bilirubin > 1.5
  • Active viral infection (includes HIV or serology positive for hepatitis B or C).
  • Previous liver transplant
  • Subjects with active decompensation as demonstrated by a pH < 7.3, bicarbonate < 15 mmol/L, NH3 > 75 mcmol/L, lactate > 2.5 mmol/L, urine ketones
  • Previously received gene therapy or messenger ribonucleic acid (mRNA) treatments for PA.
  • Grade 3 or 4 heart failure according to the Modified Ross Heart Failure Classification for Children or the New York Heart Association Classification.
  • Family does not want to disclose patient's study participation with primary care physician and other medical providers.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Gene Therapy First Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 2 x 10^12 vg per kilogram of body weight (first three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 2 x 10^12 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.
Eksperymentalny: Gene Therapy Second Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 8 x 10^12 vg per kilogram of body weight (middle three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 8 x 10^12 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.
Eksperymentalny: Gene Therapy Third Cohort (3 patients)
AAVrh10-PCCA, single dose of 3.2 x 10^13 vg per kilogram of body weight (last three patients), IV administration
AAVrh10-PCCA (Dose of 3.2 x 10^13 vg per kg body weight) is an adeno-associated viral vector containing the adeno-associated virus terminal repeat sequences flanking a transgene cassette harboring the cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer and beta actin promoter, the human PCCA cDNA, and the bovine growth hormone polyadenylation sequence.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of treatment-emergent adverse events
Ramy czasowe: 7 years
Total number of treatment-emergency adverse events. Adverse events include serious adverse events, lab safety tests, vital signs, and dose-limiting toxicities.
7 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: David R. Deyle, MD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2033

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj