Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

NaviCam Patency Capsule to Verify Gastrointestinal Patency (PATENCY)

10 juni 2026 bijgewerkt door: AnX Robotica Corp.

A Prospective, Single Center Clinical Trial Assessing the Efficacy and Safety of the NaviCam Patency Capsule to Verify Gastrointestinal Patency

Participants included in this study will first swallow a patency capsule and then undergo an abdominal X-ray scan within 30 hours after swallowing the capsule to confirm weather the capsule is still in the body.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

If the X-ray scan indicates that the capsule is not in the body or shows that the patency capsule is in the colonic area or if an intact patency capsule is found in the bowel movement, it proves that the intestine is patent, and the patient can undergo an examination using capsule endoscopy. If the X-ray scan shows that the capsule is still in the small bowel area, it indicates that there may be stricture(s) in the intestines, and then small bowel capsule endoscopy may not be performed.

The patency capsule is a disposable medical device composed of medicinal excipients in the shape of a dissolvable passive capsule and will dissolve over time if not excreted.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with suspected or known intestinal stricture (with medical history records, physical examination records, and imaging evidence within the last 6 months.
  • Patients suffering from Crohn's Disease
  • Patients with long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs.
  • Patients with abdominal symptoms related to intestinal stricture.
  • Patients with chronic inflammatory diseases.
  • Patients with difficulty with balloon-assisted endoscopy (BAE).
  • Patients with a history of small bowel obstruction.
  • Patients with a history of intestinal resection surgery.

Exclusion Criteria:

  • Patients with esophageal obstruction or swallowing disorder diseases.
  • Patients who are ineligible for surgery or refuse to undergo any abdominal surgery.
  • Patients with known allergies or other contraindications or intolerance to the medications used in this study.
  • Patients with pacemakers or other implanted electronic devices such as cochlear implants, magnetic metal drug infusion pumps, neurostimulators.
  • Pregnant women
  • Patients currently enrolled in another drug or device clinical trial.
  • Other conditions deemed unsuitable for inclusion by the investigator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Single arm patency capsule evaluation
Participants will first swallow a patency capsule and then undergo an abdominal X-ray scan within 30 hours after swallowing the capsule to confirm whether the capsule is still in the body.
Apparaat: NaviCam Patency Capsule
The NaviCam Patency Capsule is an accessory to the NaviCam capsule and is intended to verify adequate patency of the gastrointestinal tract prior to administration of the NaviCam capsule in patients with known or suspected strictures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Safety of patency capsule
Tijdsspanne: 30 hours
The number of patients successfully passing the Patency Capsule within 30 hours compared to the number of patients where the Patency Capsule dissolves in patients with strictures.
30 hours
Efficacy of patency capsule
Tijdsspanne: 30 hours
The percentage of patients that successfully pass the Patency capsule within 30 hours.
30 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AnX Robotica Corp.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rockford G Yapp, MD, Digestive Health Services

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P11_CEP-0001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren