Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

LOW LEVEL LASER THERAPY VS EXERCISES FOR SNORING IN SLEEP APNEA 'S PATIENTS

21 juni 2026 bijgewerkt door: mina gorgy aziz gorgy, Cairo University

THE EFEECT OF USING LOW LEVEL LASER THERAPY VS EXERCISES IN TREATMENT OF SNORING IN SLEEP APNEA 'S PATIENTS

the purpose of this study is to evaluate and compare the effectiveness of using low level laser therapy versus oropharyngeal exercises in the treatment of snoring in patient diagnosed with obstructive sleep apnea.

the study aims to determine which intervention provide better clinical outcome in reducing snoring severity and improve sleep quality

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

patients participating in this study were randomly allocated into parallel group to evaluate the therapeutic effects on snoring . one group received low level laser therapy targeting soft palate while second group received oropharyngeal and tongue exercises to strengthen upper air way muscles the treatment outcome were evaluated before and after the intervention period . the primary clinical assessment for snoring risk and severity was conducted using berlin questionnaire .

statistical analysis was performed to compare the pre and post treatment result between the groups to identify the most effective non invasive treatment modality for snoring in sleep apnea patients

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physcial Therapy Cairo Unvirsity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria :

    1. Patient are clinically and medically stable 2-Patients are able to understand and follow the instruction 3-Patient 's age range from 40 to 55 years old 4-Patient are male and females 5-Patient have snoring due to diagnostic mild sleep apnea disorder 6- BMI of patients ranging from (30 - 34.9) Obesity Class I and obesity class 2 ( 35-39)

      Exculsioncriteria :

    1. In stability of patient 's medical condition 3-In ability to comprehered and follow instruction as in dementia or speech proplems such as dysphasia 4-Patients with cognitive disorders 5-Patients with musculoskeletal and neurological problems 6- patients with diabetes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: laser therapy group
patients in this group received low level laser therapy targeting soft palate and surrounding upper airway tissues
Apparaat: low level laser therapy
laser applications to the oral mucosa and soft palate tissue
Experimenteel: orophrgeal exercises
patient in this group performed oropharyngeal exercises and tongue exercises to strengthen upper air way
Gedragsmatig: oropharyngeal exercises
structured myofunctional and tongue strengthening exercises for snoring reduction
Geen tussenkomst: control group
patient in this group didn't receive any active exercises or laser they receive only advices

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
snoring severity and risk using the berlin questionnaire
Tijdsspanne: 6 weeks
the Berline questionnaire is used to assess the risk and severity and obstructive sleep apnea .it consist of 3 categories addressing the severity of snoring, day time sleepiness, and history of high blood pressure or obesity changes in the questionnaire scores will be evaluated to compare the clinical outcome between the groups
6 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/006337

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

to maintain participant confidentiality and comply with the regulation of the institutional research ethical committee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren