Risk Factors for PICC-Related Infection in 994 High-Risk Patients: The Role of Hb Levels and Sampling Frequency
23 juni 2026 bijgewerkt door: Sawita Kanavitoon, Mahidol University
Risk Factors for PICC-Related Infection in 994 High-Risk Patients: The Role of Hb Levels and Sampling Frequency-A Retrospective Cohort Study
This retrospective cohort study aims to evaluate the incidence and clinical predictors of Central Line-Associated Bloodstream Infections (CLABSI) in patients receiving Peripherally Inserted Central Catheters (PICCs) via the Anesthesia Department.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1239
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Critcally illed patient or patient with cancer who was inserted PICC line
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient with PICC line more than 48 hours, performed by Anesthesia Department from January 2023 to December 2024
Exclusion Criteria:
- Incomplete data
- Patient with reported colonization of PICC line
- Patient with unintended position of PICC line
- Patient with any other central venous catheter besides PICC line
- Patient with previously reported as CLABSI
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
non CLABSI
|
|
|
CLABSI
Patient with CLABSI
|
Hb ≤ 9.6 g/dL
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
rate of CLABSI
Tijdsspanne: From January 2023 to December 2024
|
incidence of CLABSI
|
From January 2023 to December 2024
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Study the risk factors related to CLABSI, including clinical factors, comorbidities, indication for PICC, and laboratory.
Tijdsspanne: From January 2023 to December 2024
|
To evaluate potential risk factors for CLABSI, baseline demographic, clinical, and procedural characteristics will be collected at PICC line insertion and analyzed using two aggregated formats: continuous variables will be reported as means (with SD) or medians (with IQR): age (years), weight (kg), height (m), combined BMI (kg/m^2), procedure duration (minutes), catheter indwelling time (days), hemoglobin (g/dL), and white blood cell counts (cells/µL).
Categorical variables will be reported as percentages/proportions: sex, ICU admission, preprocedural antibiotics, procedure duration <60 minutes, indwelling time ≤6 weeks, comorbidities (immunocompromised, hypertension, liver disease, diabetes, oncologic/hematologic malignancies), and insertion indications (TPN, CMT, prolonged IV meds, frequent blood sampling, vasopressors).
All variables will be analyzed via regression to identify independent predictors of CLABSI.
|
From January 2023 to December 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Si327/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .