Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Nurse-Led Program to Improve Patient Health Promotion Behaviors Among Elderly Patients After PCI

2 juli 2026 bijgewerkt door: Zhi-fen Feng, Henan University

Construction And Application Of An IMB Model-Based Health-Promoting Behavior Intervention Program For Elderly Patients With Coronary Heart Disease After PCI

The goal of this study is to develop and evaluate a nurse-led intervention program based on the Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB) model to improve health-promoting behaviors and quality of life in elderly patients after percutaneous coronary intervention (PCI). It will also learn about the program's effects on self-efficacy and relevant objective clinical indicators. The main questions it aims to answer are:

Does the IMB-based nurse-led intervention improve health-promoting behaviors in elderly PCI patients? What effects does the intervention have on patients' self-efficacy, quality of life, and objective clinical indicators? Researchers will compare the nurse-led IMB-based intervention to usual care to see if the program effectively enhances health-promoting behaviors and quality of life.

Participants will:

Receive the IMB-based nurse-led intervention or usual care Be followed up for a specified period with regular assessments Complete questionnaires on health-promoting behaviors, self-efficacy, and quality of life at baseline and at designated time points post-intervention Have objective clinical indicators measured and recorded

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Henan
      • Kaifeng, Henan, China, 475000
        • Huaihe Hospital of Henan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion criteria:

  1. a confirmed diagnosis of coronary heart disease with a stable condition following PCI
  2. age ≥60 years
  3. normal cognitive and communication abilities
  4. provision of written informed consent and voluntary participation in the study

Exclusion criteria:

  1. severe concomitant diseases affecting vital organs (e.g., liver, brain, or kidneys)
  2. current participation in other similar studies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Interventie groep

The intervention group received a nurse-led IMB-based program plus standard care, delivered by an eight-member team from surgery to 4 weeks post-discharge.

Information: In-hospital sessions (10-15 min) with teach-back, group peer support, a discharge handbook, and weekly phone/video follow-ups.

Motivation: Three in-hospital motivational interviewing sessions (15-20 min) plus weekly post-discharge calls to enhance intrinsic motivation and family involvement.

Behavioral Skills: Hands-on training via demos, simulations, and role-playing (15-20 min) with real-time feedback, discharge review, and post-discharge dynamic adjustments.

Core Content: Six domains-health responsibility, nutrition, physical activity, stress management, interpersonal relations, and spiritual growth-each integrating IMB components.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Health Promotion Lifestyle Profile II
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
The Health Promotion Lifestyle Profile II cocomprises six dimensions with a total of 52 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale, yielding a total score ranging from 52 to 208, with higher scores indicating better health-promoting behaviors. Total scores of 52-91 indicate a poor level of health-promoting lifestyle, 92-131 indicate a moderate level, 132-171 indicate a good level, and 172-208 indicate an excellent level.
From enrollment to 3 months post-intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiac Self-Efficacy Scale
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
The cardiac self-efficacy scale consists of two dimensions and includes a total of 16 items. Each item is rated using a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 0 to 64. Higher scores indicate greater self-efficacy in managing disease-related problems.
From enrollment to 3 months post-intervention
Seattle Angina Questionnaire
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
The Seattle Angina Questionnaire (SAQ) is a 19-item instrument comprising five domains that assess disease-specific functional status and quality of life in patients with coronary heart disease. Each domain score is standardized to a range of 0 to 100, with higher scores indicating better health status and quality of life.
From enrollment to 3 months post-intervention
Blood Pressure
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Fasting Blood Glucose
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Six-Minute Walk Test
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Body Mass Index
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Left Ventricular Ejection Fraction
Tijdsspanne: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HUSOM2025-518

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD from this study will not be shared due to ethical, legal, and practical reasons. Patient privacy is paramount; even de-identified data pose re-identification risks. Informed consent does not cover external data sharing. The behavioral intervention data are context-specific and may be misinterpreted outside this setting. Institutional policies and intellectual property rights restrict access to intervention materials. Secondary analyses without oversight risk erroneous conclusions. Resource constraints also limit data preparation. For these reasons, IPD will not be shared.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren