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A Nurse-Led Program to Improve Patient Health Promotion Behaviors Among Elderly Patients After PCI

2 de julho de 2026 atualizado por: Zhi-fen Feng, Henan University

Construction And Application Of An IMB Model-Based Health-Promoting Behavior Intervention Program For Elderly Patients With Coronary Heart Disease After PCI

The goal of this study is to develop and evaluate a nurse-led intervention program based on the Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB) model to improve health-promoting behaviors and quality of life in elderly patients after percutaneous coronary intervention (PCI). It will also learn about the program's effects on self-efficacy and relevant objective clinical indicators. The main questions it aims to answer are:

Does the IMB-based nurse-led intervention improve health-promoting behaviors in elderly PCI patients? What effects does the intervention have on patients' self-efficacy, quality of life, and objective clinical indicators? Researchers will compare the nurse-led IMB-based intervention to usual care to see if the program effectively enhances health-promoting behaviors and quality of life.

Participants will:

Receive the IMB-based nurse-led intervention or usual care Be followed up for a specified period with regular assessments Complete questionnaires on health-promoting behaviors, self-efficacy, and quality of life at baseline and at designated time points post-intervention Have objective clinical indicators measured and recorded

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Henan
      • Kaifeng, Henan, China, 475000
        • Huaihe Hospital of Henan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion criteria:

  1. a confirmed diagnosis of coronary heart disease with a stable condition following PCI
  2. age ≥60 years
  3. normal cognitive and communication abilities
  4. provision of written informed consent and voluntary participation in the study

Exclusion criteria:

  1. severe concomitant diseases affecting vital organs (e.g., liver, brain, or kidneys)
  2. current participation in other similar studies

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de intervenção

The intervention group received a nurse-led IMB-based program plus standard care, delivered by an eight-member team from surgery to 4 weeks post-discharge.

Information: In-hospital sessions (10-15 min) with teach-back, group peer support, a discharge handbook, and weekly phone/video follow-ups.

Motivation: Three in-hospital motivational interviewing sessions (15-20 min) plus weekly post-discharge calls to enhance intrinsic motivation and family involvement.

Behavioral Skills: Hands-on training via demos, simulations, and role-playing (15-20 min) with real-time feedback, discharge review, and post-discharge dynamic adjustments.

Core Content: Six domains-health responsibility, nutrition, physical activity, stress management, interpersonal relations, and spiritual growth-each integrating IMB components.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Health Promotion Lifestyle Profile II
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
The Health Promotion Lifestyle Profile II cocomprises six dimensions with a total of 52 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale, yielding a total score ranging from 52 to 208, with higher scores indicating better health-promoting behaviors. Total scores of 52-91 indicate a poor level of health-promoting lifestyle, 92-131 indicate a moderate level, 132-171 indicate a good level, and 172-208 indicate an excellent level.
From enrollment to 3 months post-intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cardiac Self-Efficacy Scale
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
The cardiac self-efficacy scale consists of two dimensions and includes a total of 16 items. Each item is rated using a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 0 to 64. Higher scores indicate greater self-efficacy in managing disease-related problems.
From enrollment to 3 months post-intervention
Seattle Angina Questionnaire
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
The Seattle Angina Questionnaire (SAQ) is a 19-item instrument comprising five domains that assess disease-specific functional status and quality of life in patients with coronary heart disease. Each domain score is standardized to a range of 0 to 100, with higher scores indicating better health status and quality of life.
From enrollment to 3 months post-intervention
Blood Pressure
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Fasting Blood Glucose
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Six-Minute Walk Test
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Body Mass Index
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Left Ventricular Ejection Fraction
Prazo: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HUSOM2025-518

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

IPD from this study will not be shared due to ethical, legal, and practical reasons. Patient privacy is paramount; even de-identified data pose re-identification risks. Informed consent does not cover external data sharing. The behavioral intervention data are context-specific and may be misinterpreted outside this setting. Institutional policies and intellectual property rights restrict access to intervention materials. Secondary analyses without oversight risk erroneous conclusions. Resource constraints also limit data preparation. For these reasons, IPD will not be shared.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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