Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Nurse-Led Program to Improve Patient Health Promotion Behaviors Among Elderly Patients After PCI

2 июля 2026 г. обновлено: Zhi-fen Feng, Henan University

Construction And Application Of An IMB Model-Based Health-Promoting Behavior Intervention Program For Elderly Patients With Coronary Heart Disease After PCI

The goal of this study is to develop and evaluate a nurse-led intervention program based on the Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB) model to improve health-promoting behaviors and quality of life in elderly patients after percutaneous coronary intervention (PCI). It will also learn about the program's effects on self-efficacy and relevant objective clinical indicators. The main questions it aims to answer are:

Does the IMB-based nurse-led intervention improve health-promoting behaviors in elderly PCI patients? What effects does the intervention have on patients' self-efficacy, quality of life, and objective clinical indicators? Researchers will compare the nurse-led IMB-based intervention to usual care to see if the program effectively enhances health-promoting behaviors and quality of life.

Participants will:

Receive the IMB-based nurse-led intervention or usual care Be followed up for a specified period with regular assessments Complete questionnaires on health-promoting behaviors, self-efficacy, and quality of life at baseline and at designated time points post-intervention Have objective clinical indicators measured and recorded

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Henan
      • Kaifeng, Henan, Китай, 475000
        • Huaihe Hospital of Henan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion criteria:

  1. a confirmed diagnosis of coronary heart disease with a stable condition following PCI
  2. age ≥60 years
  3. normal cognitive and communication abilities
  4. provision of written informed consent and voluntary participation in the study

Exclusion criteria:

  1. severe concomitant diseases affecting vital organs (e.g., liver, brain, or kidneys)
  2. current participation in other similar studies

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа вмешательства

The intervention group received a nurse-led IMB-based program plus standard care, delivered by an eight-member team from surgery to 4 weeks post-discharge.

Information: In-hospital sessions (10-15 min) with teach-back, group peer support, a discharge handbook, and weekly phone/video follow-ups.

Motivation: Three in-hospital motivational interviewing sessions (15-20 min) plus weekly post-discharge calls to enhance intrinsic motivation and family involvement.

Behavioral Skills: Hands-on training via demos, simulations, and role-playing (15-20 min) with real-time feedback, discharge review, and post-discharge dynamic adjustments.

Core Content: Six domains-health responsibility, nutrition, physical activity, stress management, interpersonal relations, and spiritual growth-each integrating IMB components.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Health Promotion Lifestyle Profile II
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
The Health Promotion Lifestyle Profile II cocomprises six dimensions with a total of 52 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale, yielding a total score ranging from 52 to 208, with higher scores indicating better health-promoting behaviors. Total scores of 52-91 indicate a poor level of health-promoting lifestyle, 92-131 indicate a moderate level, 132-171 indicate a good level, and 172-208 indicate an excellent level.
From enrollment to 3 months post-intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cardiac Self-Efficacy Scale
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
The cardiac self-efficacy scale consists of two dimensions and includes a total of 16 items. Each item is rated using a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 0 to 64. Higher scores indicate greater self-efficacy in managing disease-related problems.
From enrollment to 3 months post-intervention
Seattle Angina Questionnaire
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
The Seattle Angina Questionnaire (SAQ) is a 19-item instrument comprising five domains that assess disease-specific functional status and quality of life in patients with coronary heart disease. Each domain score is standardized to a range of 0 to 100, with higher scores indicating better health status and quality of life.
From enrollment to 3 months post-intervention
Blood Pressure
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Fasting Blood Glucose
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Six-Minute Walk Test
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Body Mass Index
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Left Ventricular Ejection Fraction
Временное ограничение: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HUSOM2025-518

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD from this study will not be shared due to ethical, legal, and practical reasons. Patient privacy is paramount; even de-identified data pose re-identification risks. Informed consent does not cover external data sharing. The behavioral intervention data are context-specific and may be misinterpreted outside this setting. Institutional policies and intellectual property rights restrict access to intervention materials. Secondary analyses without oversight risk erroneous conclusions. Resource constraints also limit data preparation. For these reasons, IPD will not be shared.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться