Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Nurse-Led Program to Improve Patient Health Promotion Behaviors Among Elderly Patients After PCI

2 lipca 2026 zaktualizowane przez: Zhi-fen Feng, Henan University

Construction And Application Of An IMB Model-Based Health-Promoting Behavior Intervention Program For Elderly Patients With Coronary Heart Disease After PCI

The goal of this study is to develop and evaluate a nurse-led intervention program based on the Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB) model to improve health-promoting behaviors and quality of life in elderly patients after percutaneous coronary intervention (PCI). It will also learn about the program's effects on self-efficacy and relevant objective clinical indicators. The main questions it aims to answer are:

Does the IMB-based nurse-led intervention improve health-promoting behaviors in elderly PCI patients? What effects does the intervention have on patients' self-efficacy, quality of life, and objective clinical indicators? Researchers will compare the nurse-led IMB-based intervention to usual care to see if the program effectively enhances health-promoting behaviors and quality of life.

Participants will:

Receive the IMB-based nurse-led intervention or usual care Be followed up for a specified period with regular assessments Complete questionnaires on health-promoting behaviors, self-efficacy, and quality of life at baseline and at designated time points post-intervention Have objective clinical indicators measured and recorded

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Kaifeng, Henan, Chiny, 475000
        • Huaihe Hospital of Henan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion criteria:

  1. a confirmed diagnosis of coronary heart disease with a stable condition following PCI
  2. age ≥60 years
  3. normal cognitive and communication abilities
  4. provision of written informed consent and voluntary participation in the study

Exclusion criteria:

  1. severe concomitant diseases affecting vital organs (e.g., liver, brain, or kidneys)
  2. current participation in other similar studies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna

The intervention group received a nurse-led IMB-based program plus standard care, delivered by an eight-member team from surgery to 4 weeks post-discharge.

Information: In-hospital sessions (10-15 min) with teach-back, group peer support, a discharge handbook, and weekly phone/video follow-ups.

Motivation: Three in-hospital motivational interviewing sessions (15-20 min) plus weekly post-discharge calls to enhance intrinsic motivation and family involvement.

Behavioral Skills: Hands-on training via demos, simulations, and role-playing (15-20 min) with real-time feedback, discharge review, and post-discharge dynamic adjustments.

Core Content: Six domains-health responsibility, nutrition, physical activity, stress management, interpersonal relations, and spiritual growth-each integrating IMB components.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Health Promotion Lifestyle Profile II
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
The Health Promotion Lifestyle Profile II cocomprises six dimensions with a total of 52 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale, yielding a total score ranging from 52 to 208, with higher scores indicating better health-promoting behaviors. Total scores of 52-91 indicate a poor level of health-promoting lifestyle, 92-131 indicate a moderate level, 132-171 indicate a good level, and 172-208 indicate an excellent level.
From enrollment to 3 months post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cardiac Self-Efficacy Scale
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
The cardiac self-efficacy scale consists of two dimensions and includes a total of 16 items. Each item is rated using a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 0 to 64. Higher scores indicate greater self-efficacy in managing disease-related problems.
From enrollment to 3 months post-intervention
Seattle Angina Questionnaire
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
The Seattle Angina Questionnaire (SAQ) is a 19-item instrument comprising five domains that assess disease-specific functional status and quality of life in patients with coronary heart disease. Each domain score is standardized to a range of 0 to 100, with higher scores indicating better health status and quality of life.
From enrollment to 3 months post-intervention
Blood Pressure
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Fasting Blood Glucose
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Six-Minute Walk Test
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Body Mass Index
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention
Left Ventricular Ejection Fraction
Ramy czasowe: From enrollment to 3 months post-intervention
From enrollment to 3 months post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUSOM2025-518

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD from this study will not be shared due to ethical, legal, and practical reasons. Patient privacy is paramount; even de-identified data pose re-identification risks. Informed consent does not cover external data sharing. The behavioral intervention data are context-specific and may be misinterpreted outside this setting. Institutional policies and intellectual property rights restrict access to intervention materials. Secondary analyses without oversight risk erroneous conclusions. Resource constraints also limit data preparation. For these reasons, IPD will not be shared.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj