Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prenatal Music Exposure to Enhance Postnatal Language Development

8 juli 2026 bijgewerkt door: Patrick C. M. Wong, Chinese University of Hong Kong

The goal of this randomized controlled study is to evaluate the effect of prenatal music exposure on infants through two years of age.

The study addresses two primary questions:

  • Whether prenatal music exposure enhances neural encoding of speech and improve language and cognitive outcomes during the first two years of life among fetuses
  • Whether predictive models can be developed from available fetal data to forecast individual differences in developmental outcomes among fetuses exposed to prenatal music.

Participants will engage in music listening or self-learning five days a week until delivery. After the participants give birth, the children will be followed up on their neural responses to speech, as well as their language and cognitive development, until they reach two years of age.

The investigators will compare the effects of low- and high-dose prenatal music exposure with a control group receiving education and develop models to predict outcomes in fetuses exposed to prenatal music.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

[BACKGROUND] Fetuses can hear in the womb from as early as 20 weeks of gestation. Research has shown that prenatal music and spoken language experiences are related to better neural and behavioral outcomes at birth. These findings, though focused on outcomes shortly after birth, are consistent with a larger body of research showing positive effects of postnatal music training on children's language and cognitive outcomes.

[AIM OF STUDY] Objective 1: To examine whether prenatal music exposure leads to better neural encoding of speech and better language and cognitive developmental outcomes up to two years of life.

Objective 2: To construct predictive models using fetal data (e.g., fetal brain MRI and ultrasound data, if available) to forecast individual differences in developmental outcomes among fetuses exposed to prenatal music.

[HYPOTHESIS] The investigators hypothesize that prenatal music exposure can strengthen a fetus's neural encoding of speech from birth, leading to better language and cognitive development in early childhood. The investigators further hypothesize that, despite the expected heterogeneity in intervention effects, fetal features can predict how much a fetus would benefit from prenatal music exposure.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

480

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Shenzhen, China
        • Werving
        • BaoAn Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • B Sun, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Q Shi, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • H Wang, MD
        • Onderonderzoeker:
          • XH Wei, MD
      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • The Prince of Wales Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • HS Lam, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • CWW Chu, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • TY Leung, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • residents of the Greater Bay Area (GBA) with Cantonese and/or Putonghua being the primary home language(s)
  • aged 18 years or above
  • single fetus pregnancy
  • Less than 32 weeks of gestation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: High-dose music
Participants will be exposed to a higher dose of music
Participants will be exposed to children's songs in various languages for 40 minutes daily, five days per week, with 80% of songs presented at approximately 75 dB SPL and 20% at approximately 10 dB SPL.
Actieve vergelijker: Low-dose music
Participants will be exposed to a lower dose of music
Participants will be exposed to children's songs in various languages for 15 minutes daily, five days per week, with 20% of songs presented at approximately 75 dB SPL and 80% at approximately 10 dB SPL.
Placebo-vergelijker: Education
Participants will learn independently from educational materials
Participants will learn independently from short educational videos and audios on pregnancy, maternal and child health, and parenting, five days a week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neural encoding of speech as measured by EEG
Tijdsspanne: Birth to 1 month, and at 6, 12, and 24 months of age
Comparing the ability of neural encoding of speech as measured by EEG between groups.
Birth to 1 month, and at 6, 12, and 24 months of age

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chinese Communicative Development Inventories (CCDI)
Tijdsspanne: 12, and 24 months old
Comparing language and communicative abilities, as measured by the Chinese Communicative Development Inventories (CCDI), between groups.
12, and 24 months old
Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 4th Edition (Bayley-4)
Tijdsspanne: 6, 12, and 24 months old
Five developmental domains (and subdomains): Cognitive, Language (Receptive and Expressive Communication subdomains), Motor (fine and gross motor subdomains), Social-emotional, and Adaptive Behavior will be assessed and compared across groups. The domain standard scores range from 45-155, and the subdomain scaled scores range from 1- 19 . Higher scores indicate better outcomes.
6, 12, and 24 months old

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline in stress score on the Perceived Stress Scale (PSS)
Tijdsspanne: From recruitment to 24 months old
PSS stress score ranges from 0 to 40, with higher scores indicating higher perceived stress.
From recruitment to 24 months old
Change from baseline in depression score on the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)
Tijdsspanne: From recruitment to 12 months old
The depression score ranges from 0 to 30, with a higher score indicating a high likelihood of depression.
From recruitment to 12 months old
Change from baseline in maternal knowledge of child development on the 20-item short form of the Knowledge of Infant Development Inventory (KIDI) across groups
Tijdsspanne: Recruitment and birth to 1 month old
Total correct score ranges from 0- 20
Recruitment and birth to 1 month old
Maternal sleep behavior measured by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tijdsspanne: From recruitment to 24 months old
From recruitment to 24 months old
Brief Infant Sleep Questionnaire (BISQ)
Tijdsspanne: 6, 12, and 24 months old
6, 12, and 24 months old
Child development, emotion, and behavior measured by the Survey of Well-being of Young Children (SWYC)
Tijdsspanne: 6, 12, and 24 months old
6, 12, and 24 months old
Mother-infant attachment measured by the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ)
Tijdsspanne: 0-1months, 6, and 12 months old
The PBQ score ranges from 0 to 125; the higher scores mean a poorer outcome.
0-1months, 6, and 12 months old

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C4055-19GF
  • 2023.354 (Andere identificatie: Joint CUHK-NTEC Clinical Research Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren