- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07702773
The Effect of Sacral Massage and Sterile Water Injection During Childbirth on Pain Level and Birth Satisfaction (Satisfaction)
13 juli 2026 bijgewerkt door: Hilal Guveri, Cumhuriyet University
Childbirth is a physiological, psychological, and social process.
Ineffective management of lower back pain during labor reduces oxygen supply to the fetus, increasing hypoxia, distress, perinatal morbidity, and mortality rates.
Non-pharmacological approaches such as massage, breathing techniques, sterile water injection, aromatherapy, hydrotherapy, transcutaneous nerve stimulation, and acupressure are used to reduce pain during childbirth.
Sterile Water Injection (SSI) is one of the non-pharmacological methods applied to reduce lower back pain during childbirth.
Injecting sterile water into the skin acts as a pain stimulant that alters pain perception in women experiencing severe back and lower back pain during labor.
SSI is considered an attractive and current method for reducing lower back pain during childbirth due to its lack of side effects and risk to the fetus.
Sacral massage, on the other hand, is applied to pregnant women, usually in the form of back or sacral massage, to reduce pain perception and increase comfort during childbirth.
The mechanism of action of both Sterile Water Injection and sacral massage applied to the sacral region is the same and bypasses the gate mechanisms expressed by gate control theory.
It prevents the pain-causing agent from passing through the "door," thus preventing the pain stimulus from reaching consciousness.
Sacral massage and sterile water injection applied during labor stimulate the central nervous system, causing a number of hormonal changes.
Furthermore, the central nervous system stimulates oxytocin release, leading to mental detachment from pain and reduced anxiety.
Therefore, women giving birth can tolerate pain better.
Birth satisfaction is crucial for maintaining maternal and infant health.
The provision of quality healthcare services is directly proportional to a positive birth experience and maternal satisfaction.
Since sterile water injection and sacral massage are low-cost interventions with no side effects for the mother and fetus, they can be easily applied to alleviate labor pain among women giving birth.
The literature shows a limited number of studies comparing sterile water injection and sacral massage in the sacral region during labor.
This study will be conducted to determine the effect of sterile water injection and sacral massage applied to the sacral region on labor pain and satisfaction in pregnant women.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
104
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sivas
-
Sivas, Sivas, Turkije (Türkiye)
- Sivas Numune Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Being 19 years and older
- 38-42. being in the gestational week,
- Having a singleton pregnancy,
- Being nulliparous,
- Dilation of 6 cm or more (as it meets the active labor criterion),
- Having regular contractions,
- Not receiving oxytocin induction (for experimental groups),
- Absence of bleeding diathesis and pathology in coagulation tests,
- Fetus in vertex position,
- No history of EMR (Early Rupture of Membranes),
- Absence of a chronic disease,
- Absence of communication and perception problems,
- Voluntary participation in the study
Exclusion Criteria:
- Experiencing any complications during delivery,
- Having a history of using analgesic drugs to accelerate delivery
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Sterile Water Injection group1
Sterile water is a pain stimulant that alters pain perception in women experiencing severe back and pelvic pain during childbirth, when injected into the skin.
|
Intradermal or subcutaneous sterile water injection administered to the lumbar/sacral region to relieve severe back pain during labor.
|
|
Experimenteel: Sacral massage group 2
Sacral massage is applied to pregnant women, usually in the form of back or sacral massage, to the sacral region to reduce pain perception and increase comfort during childbirth.
|
Continuous manual pressure applied to the sacral area during labor contractions to alleviate back pain.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visual analog scale (VAS) score for labor pain
Tijdsspanne: During labor at 6 cm, and 10 cm of cervical dilations.
|
The VAS is a 10-cm horizontal line leadership tool used to measure pain intensity.
Scores range from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).
Higher scores indicate more severe pain.
|
During labor at 6 cm, and 10 cm of cervical dilations.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
28 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
25 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-10/03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individual participant data will not be available to protect participant confidentiality.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .