Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Rg1-based Supplementation on Exercise Training-induced Stem Cell Recruitments and Skeletal Muscle Adaptation in Women Aged > 60 (Senactiv)

20 juli 2026 bijgewerkt door: Chia-Hua Kuo, University of Taipei
This study will provide novel insights into the role of bone marrow-derived stem cells in muscle adaptation to long-term exercise and advance our understanding of an Rg-1 based supplement-Senactiv® as a potential intervention for preventing sarcopenia and cognitive decline in older adults.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Background: We have recently observed increased mesenchymal stem cells (Stro-1+ MSCs) in exercised skeletal muscle in women > 60 years following consumption of a ginseng-derived Rg1-based supplement (Senactiv®). A substantial proportion of these mobilized stem cells differentiated into neural stem cells (Nestin+). Exercise-induced sex hormone depletion is completely attenuated. Together with our earlier finding that Senactiv® reduced perceived exertion during resistance exercise in young men, these results suggest that the supplement may enhance brain-muscle connection/rewiring to improve performance. This acute, single-dose study raises the important question of whether long-term Senactiv® consumption can augment muscle strength and mass in older women engaged in resistance training, a population at high risk of progressing into sarcopenia.

Study Design: To address this, we will conduct a 12-week, two-arm, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Primary and secondary outcomes will include muscle strength, perceived exertion, muscle mass, grip strength and sitting-rising test, sex hormones, Nestin+ neural stem cells, mitochondria-rich phagocytes (MPO-expressing cells), transcriptomic changes (RNA-seq) focusing on age-related biomarkers, bone marrow-derived cells and cognitive function. Skeletal muscle tissue will be analyzed using minimally invasive micro-biopsy at three time points: pre-exercise baseline, immediately after the first exercise bout (0 h, acute response), and 48 hours after the final training session (long-term adaptation). Cognitive function will be comprehensively assessed using available campus resources.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

- Must be able to swallow pills

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
4 sets of 8-RM leg squats
Experimenteel: Senactiv
Rg1-based supplement
4 sets of 8-RM leg squats

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bone marrow derived cells in skeletal muscle
Tijdsspanne: * 3 weeks before exercise (baseline) * Immediately after exercise (0 hour) * 1-hour after exercise (1 h) * 24-hour after exercise (24 h)
Cell markers with bone marrow identity
* 3 weeks before exercise (baseline) * Immediately after exercise (0 hour) * 1-hour after exercise (1 h) * 24-hour after exercise (24 h)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

2 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

2 januari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

2 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren