Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of a Structured Motor Development Program Using Traditional Games on Motor Competence, Balance, Physical Activity Self-Efficacy, and Physical Activity Enjoyment in Primary School Children: A School-Based Randomized Controlled Trial (TradGamesRCT)

19 juli 2026 bijgewerkt door: Ozlem Sinem USLU

Effects of a Structured Motor Development Program Using Traditional Turkish Children's Games on Motor Competence, Balance Performance, Physical Activity Self-Efficacy, and Physical Activity Enjoyment in Primary School Children: A School-Based Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a 10-week structured motor development program based on traditional Turkish children's games on motor competence, balance performance, physical activity self-efficacy, and physical activity enjoyment in primary school children. Forty children were randomly assigned to either an intervention group participating in the traditional games program twice weekly or a control group continuing their regular physical education curriculum. Outcome measures were assessed at baseline and after the intervention to determine the effectiveness of the program in improving physical and psychosocial outcomes.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This school-based randomized controlled trial was conducted to investigate the effectiveness of a structured motor development program using traditional Turkish children's games on motor competence, balance performance, physical activity self-efficacy, and physical activity enjoyment among primary school children.

Forty healthy primary school children were randomly assigned to either an intervention group (n = 20) or a control group (n = 20). The intervention group participated in a structured traditional games program for 10 weeks, with two sessions per week lasting approximately 40-45 minutes each. The control group continued to participate in the standard physical education curriculum provided by their school.

Primary and secondary outcome measures were assessed at baseline and immediately after the completion of the intervention. Motor competence, balance performance, physical activity self-efficacy, and physical activity enjoyment were evaluated using standardized assessment tools. The study was designed to determine whether participation in a structured traditional games program could improve children's motor and psychosocial outcomes compared with regular physical education.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Healthy primary school children aged 9-11 years. Enrolled in the participating primary school. Written informed consent obtained from a parent or legal guardian. Willingness to participate in all study assessments and intervention sessions.

Exclusion Criteria:

Any diagnosed neurological, musculoskeletal, cardiovascular, or medical condition preventing participation in physical activity.

Participation in another structured exercise or intervention program during the study period.

Absence from a substantial proportion of intervention sessions or outcome assessments.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Traditional Turkish Children's Games Group
Participants received the Traditional Turkish Children's Games Program in addition to their regular physical education classes.
Participants received a structured Traditional Turkish Children's Games Program for 10 weeks, twice weekly, with each session lasting approximately 40-45 minutes in addition to regular physical education classes.
Geen tussenkomst: Control Group
Participants continued their regular physical education classes and did not receive the Traditional Turkish Children's Games Program.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motor Competence
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 10-week intervention.
Change in motor competence from baseline to immediately after the 10-week intervention, assessed using a standardized motor competence assessment.
Baseline and immediately after the 10-week intervention.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-SBB-1241-RCT
  • 2025-SBB-1241 (Andere identificatie: Bartin University Social and Human Sciences Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be made publicly available to protect participant confidentiality and privacy.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren