Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting

14 augustus 2026 bijgewerkt door: Natalie S. McAndrew, PhD, RN, Mayo Clinic

Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting: An International, Multisite Qualitative- Descriptive Study

The purpose of this study is to explore and describe nurses' perceptions of their levels and practices of family engagement in Emergency Departments and the experiences of family members in delivery of Emergency Department care.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Verenigde Staten, 56001
        • Mayo Clinic Health System Mankato Emergency Department
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic Emergency Department
    • Vermont
      • Bennington, Vermont, Verenigde Staten, 05201
        • Southwestern Vermont Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Research team members and nurse researchers who are members of the International Family Nursing Association (IFNA) Research Committee will recruit ED nurses and family members in collaboration with local research or clinical staff.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Nurses: Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.

    • Nurses who have been working in that particular ED environment for at least 6 months.
    • Nurses involved in providing direct patient care (not managers).
    • Nurses who are employed by the institution of the research study, not agency staff.

  • Family Members: a family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.

    • Family members who are present with a patient who is being seen in the ED for acute or chronic illness (1 family member to participate per patient).
    • Age 18 years or older
    • Able to speak and read in English (for the United States sample)

Exclusion Criteria:

  • Nurses not caring for patients in the ED
  • Family members who are not present in the ED with the patient.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Emergency Department Nurses
Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
Ander: Nurse Interview
Nurses who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview that will include questions such as "Please describe how you work with families", "What do you do to engage families?", or "What promotes or hinders family engagement in your ED".
Family Members of Emergency Department Patients
A family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
Ander: Family Interview
Family members who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview and will be asked "What has it been like to be in the ED with your family member?"

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of family member participants
Tijdsspanne: Baseline
Total number of family members who participated in study interview
Baseline
Number of nursing participants
Tijdsspanne: Baseline
Total number of nurses who participated in study interview
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 25-012667

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren