Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting
14 de agosto de 2026 atualizado por: Natalie S. McAndrew, PhD, RN, Mayo Clinic
Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting: An International, Multisite Qualitative- Descriptive Study
The purpose of this study is to explore and describe nurses' perceptions of their levels and practices of family engagement in Emergency Departments and the experiences of family members in delivery of Emergency Department care.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN
- Número de telefone: 414-704-0876
- E-mail: mcandrew.natalie@mayo.edu
Locais de estudo
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Minnesota
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Mankato, Minnesota, Estados Unidos, 56001
- Mayo Clinic Health System Mankato Emergency Department
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic Emergency Department
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Vermont
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Bennington, Vermont, Estados Unidos, 05201
- Southwestern Vermont Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Research team members and nurse researchers who are members of the International Family Nursing Association (IFNA) Research Committee will recruit ED nurses and family members in collaboration with local research or clinical staff.
Descrição
Inclusion Criteria:
Nurses: Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
- Nurses who have been working in that particular ED environment for at least 6 months.
- Nurses involved in providing direct patient care (not managers).
- Nurses who are employed by the institution of the research study, not agency staff.
Family Members: a family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
- Family members who are present with a patient who is being seen in the ED for acute or chronic illness (1 family member to participate per patient).
- Age 18 years or older
- Able to speak and read in English (for the United States sample)
Exclusion Criteria:
- Nurses not caring for patients in the ED
- Family members who are not present in the ED with the patient.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Emergency Department Nurses
Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
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Nurses who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview that will include questions such as "Please describe how you work with families", "What do you do to engage families?",
or "What promotes or hinders family engagement in your ED".
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Family Members of Emergency Department Patients
A family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
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Family members who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview and will be asked "What has it been like to be in the ED with your family member?"
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Number of family member participants
Prazo: Baseline
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Total number of family members who participated in study interview
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Baseline
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Number of nursing participants
Prazo: Baseline
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Total number of nurses who participated in study interview
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 25-012667
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .