Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting

14 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Natalie S. McAndrew, PhD, RN, Mayo Clinic

Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting: An International, Multisite Qualitative- Descriptive Study

The purpose of this study is to explore and describe nurses' perceptions of their levels and practices of family engagement in Emergency Departments and the experiences of family members in delivery of Emergency Department care.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56001
        • Mayo Clinic Health System Mankato Emergency Department
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic Emergency Department
    • Vermont
      • Bennington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05201
        • Southwestern Vermont Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Research team members and nurse researchers who are members of the International Family Nursing Association (IFNA) Research Committee will recruit ED nurses and family members in collaboration with local research or clinical staff.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Nurses: Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.

    • Nurses who have been working in that particular ED environment for at least 6 months.
    • Nurses involved in providing direct patient care (not managers).
    • Nurses who are employed by the institution of the research study, not agency staff.

  • Family Members: a family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.

    • Family members who are present with a patient who is being seen in the ED for acute or chronic illness (1 family member to participate per patient).
    • Age 18 years or older
    • Able to speak and read in English (for the United States sample)

Exclusion Criteria:

  • Nurses not caring for patients in the ED
  • Family members who are not present in the ED with the patient.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Emergency Department Nurses
Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
Inny: Nurse Interview
Nurses who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview that will include questions such as "Please describe how you work with families", "What do you do to engage families?", or "What promotes or hinders family engagement in your ED".
Family Members of Emergency Department Patients
A family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
Inny: Family Interview
Family members who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview and will be asked "What has it been like to be in the ED with your family member?"

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of family member participants
Ramy czasowe: Baseline
Total number of family members who participated in study interview
Baseline
Number of nursing participants
Ramy czasowe: Baseline
Total number of nurses who participated in study interview
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-012667

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj