Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting
14 августа 2026 г. обновлено: Natalie S. McAndrew, PhD, RN, Mayo Clinic
Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting: An International, Multisite Qualitative- Descriptive Study
The purpose of this study is to explore and describe nurses' perceptions of their levels and practices of family engagement in Emergency Departments and the experiences of family members in delivery of Emergency Department care.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN
- Номер телефона: 414-704-0876
- Электронная почта: mcandrew.natalie@mayo.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Mankato, Minnesota, Соединенные Штаты, 56001
- Mayo Clinic Health System Mankato Emergency Department
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic Emergency Department
-
-
Vermont
-
Bennington, Vermont, Соединенные Штаты, 05201
- Southwestern Vermont Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Research team members and nurse researchers who are members of the International Family Nursing Association (IFNA) Research Committee will recruit ED nurses and family members in collaboration with local research or clinical staff.
Описание
Inclusion Criteria:
Nurses: Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
- Nurses who have been working in that particular ED environment for at least 6 months.
- Nurses involved in providing direct patient care (not managers).
- Nurses who are employed by the institution of the research study, not agency staff.
Family Members: a family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
- Family members who are present with a patient who is being seen in the ED for acute or chronic illness (1 family member to participate per patient).
- Age 18 years or older
- Able to speak and read in English (for the United States sample)
Exclusion Criteria:
- Nurses not caring for patients in the ED
- Family members who are not present in the ED with the patient.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Emergency Department Nurses
Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
|
Nurses who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview that will include questions such as "Please describe how you work with families", "What do you do to engage families?",
or "What promotes or hinders family engagement in your ED".
|
|
Family Members of Emergency Department Patients
A family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
|
Family members who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview and will be asked "What has it been like to be in the ED with your family member?"
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of family member participants
Временное ограничение: Baseline
|
Total number of family members who participated in study interview
|
Baseline
|
|
Number of nursing participants
Временное ограничение: Baseline
|
Total number of nurses who participated in study interview
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 25-012667
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .