Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting
14 agosto 2026 aggiornato da: Natalie S. McAndrew, PhD, RN, Mayo Clinic
Descriptions and Practices of Family Engagement in Emergency Care Setting: An International, Multisite Qualitative- Descriptive Study
The purpose of this study is to explore and describe nurses' perceptions of their levels and practices of family engagement in Emergency Departments and the experiences of family members in delivery of Emergency Department care.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN
- Numero di telefono: 414-704-0876
- Email: mcandrew.natalie@mayo.edu
Luoghi di studio
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Minnesota
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Mankato, Minnesota, Stati Uniti, 56001
- Mayo Clinic Health System Mankato Emergency Department
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic Emergency Department
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Vermont
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Bennington, Vermont, Stati Uniti, 05201
- Southwestern Vermont Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Research team members and nurse researchers who are members of the International Family Nursing Association (IFNA) Research Committee will recruit ED nurses and family members in collaboration with local research or clinical staff.
Descrizione
Inclusion Criteria:
Nurses: Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
- Nurses who have been working in that particular ED environment for at least 6 months.
- Nurses involved in providing direct patient care (not managers).
- Nurses who are employed by the institution of the research study, not agency staff.
Family Members: a family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
- Family members who are present with a patient who is being seen in the ED for acute or chronic illness (1 family member to participate per patient).
- Age 18 years or older
- Able to speak and read in English (for the United States sample)
Exclusion Criteria:
- Nurses not caring for patients in the ED
- Family members who are not present in the ED with the patient.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Emergency Department Nurses
Registered professional nurses, including those with a diploma, associate's degree, and baccalaureate degrees, who are in charge of the plan of care for the ED patient.
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Nurses who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview that will include questions such as "Please describe how you work with families", "What do you do to engage families?",
or "What promotes or hinders family engagement in your ED".
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Family Members of Emergency Department Patients
A family member who expressed a sense of belonging to a patient admitted to the ED, or a person that a communicating patient had defined as family or being significant to the patient.
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Family members who consent to participate in the study will be asked to partake in an interview and will be asked "What has it been like to be in the ED with your family member?"
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of family member participants
Lasso di tempo: Baseline
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Total number of family members who participated in study interview
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Baseline
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Number of nursing participants
Lasso di tempo: Baseline
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Total number of nurses who participated in study interview
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Natalie McAndrew, PhD,RN,CCRN, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-012667
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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