Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Phase 2 Study of HS-20118 to Evaluate the Efficacy and Safety in Participant With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

11 augustus 2026 bijgewerkt door: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HS-20118 for the Treatment of Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of HS-20118 compared with placebo in participants with moderate to severe plaque psoriasis.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Participants voluntarily agree to comply with all study procedures and scheduled follow-up assessments, and to cooperate with the collection of lesion photographs and other protocol-specified requirements;
  2. Diagnosis of plaque psoriasis, with or without PsA, established for at least 26 weeks prior to the first administration of study intervention. If previously diagnosed with psoriasis, participants must have a documented history of psoriasis for at least 26 weeks and must be confirmed by the investigator during screening to have plaque psoriasis;
  3. At screening and baseline, participants must be confirmed by the investigator to have stable moderate-to-severe plaque psoriasis, as defined by meeting all of the following four criteria:

1) No morphological changes or significant disease flares during the 4 weeks preceding screening, as assessed by the investigator; 2) BSA≥10%; 3) PASI≥12; 4) IGA≥3; 4. Be a candidate for phototherapy or systemic treatment for plaque psoriasis; 5. Participants must have no plans for pregnancy or sperm/egg donation during the study period. If of childbearing age, women must not be pregnant or breastfeeding, and must have a negative blood pregnancy test within 7 days before randomization. Participants and their partners must voluntarily use highly effective contraception during the study period and for at least 3 months after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to biologics, study drugs, or their excipients.
  2. Non-plaque psoriasis (e.g., guttate, erythrodermic, pustular, or drug-induced psoriasis) at screening or randomization.
  3. Other skin lesions or systemic autoimmune diseases (e.g., systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, scleroderma) that may affect the safety and efficacy assessment of the study drug.
  4. Other skin lesions or systemic autoimmune diseases (e.g., systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, scleroderma) that may affect the safety and efficacy assessment of the study drug.
  5. Severe, progressive, or poorly controlled renal, hepatic, cardiac, vascular, pulmonary, gastrointestinal, endocrine, neurological, hematologic, rheumatologic, psychiatric, or metabolic disorders; or current signs or symptoms related to these conditions.
  6. History of malignancy within 5 years before screening (except for adequately treated skin basal cell carcinoma, in situ skin cancer, or in situ cervical cancer with no recurrence for at least 12 weeks before the first dose).
  7. History of lymphoproliferative disorders (e.g., lymphoma), unexplained monoclonal gammopathy, or signs and symptoms suggestive of lymphoproliferative disorders (e.g., splenomegaly or severe lymphadenopathy).
  8. Any other condition deemed by the investigator as unsuitable for participation in the clinical study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Administered orally, once weekly (QW)
Experimenteel: HS-20118 dose 1
Administered orally, once weekly (QW)
Experimenteel: HS-20118 dose 2
Administered orally, once weekly (QW)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportion of participants achieving PASI 75 (≥75% improvement from baseline in PASI) at Week 16
Tijdsspanne: 16 weeks
Percentage of participants achieving PASI 75 response (>=75% improvement in PASI from baseline) at Week 16 will be reported. The PASI is a system for assessing/grading psoriatic lesion severity and treatment response. It divides the body into 4 regions (head, trunk, upper extremities, lower extremities), with each region separately scored for erythema, induration, scaling (0-4 scale each) and involvement extent (0-6 scale). PASI yields a 0-72 numeric score, where higher scores mean more severe disease.
16 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

10 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HS-20118-201

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren