Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase 2 Study of HS-20118 to Evaluate the Efficacy and Safety in Participant With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HS-20118 for the Treatment of Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of HS-20118 compared with placebo in participants with moderate to severe plaque psoriasis.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Participants voluntarily agree to comply with all study procedures and scheduled follow-up assessments, and to cooperate with the collection of lesion photographs and other protocol-specified requirements;
  2. Diagnosis of plaque psoriasis, with or without PsA, established for at least 26 weeks prior to the first administration of study intervention. If previously diagnosed with psoriasis, participants must have a documented history of psoriasis for at least 26 weeks and must be confirmed by the investigator during screening to have plaque psoriasis;
  3. At screening and baseline, participants must be confirmed by the investigator to have stable moderate-to-severe plaque psoriasis, as defined by meeting all of the following four criteria:

1) No morphological changes or significant disease flares during the 4 weeks preceding screening, as assessed by the investigator; 2) BSA≥10%; 3) PASI≥12; 4) IGA≥3; 4. Be a candidate for phototherapy or systemic treatment for plaque psoriasis; 5. Participants must have no plans for pregnancy or sperm/egg donation during the study period. If of childbearing age, women must not be pregnant or breastfeeding, and must have a negative blood pregnancy test within 7 days before randomization. Participants and their partners must voluntarily use highly effective contraception during the study period and for at least 3 months after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to biologics, study drugs, or their excipients.
  2. Non-plaque psoriasis (e.g., guttate, erythrodermic, pustular, or drug-induced psoriasis) at screening or randomization.
  3. Other skin lesions or systemic autoimmune diseases (e.g., systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, scleroderma) that may affect the safety and efficacy assessment of the study drug.
  4. Other skin lesions or systemic autoimmune diseases (e.g., systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, scleroderma) that may affect the safety and efficacy assessment of the study drug.
  5. Severe, progressive, or poorly controlled renal, hepatic, cardiac, vascular, pulmonary, gastrointestinal, endocrine, neurological, hematologic, rheumatologic, psychiatric, or metabolic disorders; or current signs or symptoms related to these conditions.
  6. History of malignancy within 5 years before screening (except for adequately treated skin basal cell carcinoma, in situ skin cancer, or in situ cervical cancer with no recurrence for at least 12 weeks before the first dose).
  7. History of lymphoproliferative disorders (e.g., lymphoma), unexplained monoclonal gammopathy, or signs and symptoms suggestive of lymphoproliferative disorders (e.g., splenomegaly or severe lymphadenopathy).
  8. Any other condition deemed by the investigator as unsuitable for participation in the clinical study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Administered orally, once weekly (QW)
Eksperymentalny: HS-20118 dose 1
Administered orally, once weekly (QW)
Eksperymentalny: HS-20118 dose 2
Administered orally, once weekly (QW)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of participants achieving PASI 75 (≥75% improvement from baseline in PASI) at Week 16
Ramy czasowe: 16 weeks
Percentage of participants achieving PASI 75 response (>=75% improvement in PASI from baseline) at Week 16 will be reported. The PASI is a system for assessing/grading psoriatic lesion severity and treatment response. It divides the body into 4 regions (head, trunk, upper extremities, lower extremities), with each region separately scored for erythema, induration, scaling (0-4 scale each) and involvement extent (0-6 scale). PASI yields a 0-72 numeric score, where higher scores mean more severe disease.
16 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

6 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS-20118-201

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj