Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aging and Exercise Impacts on Glymphatic Function

17 augustus 2026 bijgewerkt door: Jiaen Liu, University of Texas Southwestern Medical Center

Impact of Aging and Exercise on Glymphatic Function Using Multi-modal MRI

This is a prospective, interventional, non-blinded, single center research project that will recruit cognitively unimpaired subjects in the 25-55 year old and 55-75 year old range. This study will use acute aerobic exercise as a natural intervention model to increase cardiac activity which may further drive the glymphatic function. There will be no randomization, and all enrolled subjects will participate in the exercise session.

Hypotheses: revealed by the multi-modal magnetic resonance imaging (MRI) approach, glymphatic dysfunction increases with age and is associated with preclinical Alzheimer's Disease (AD) pathology in cognitively unimpaired individuals. Using acute aerobic exercise as a human model, the enhancement of cerebrospinal fluid-interstitial fluid (CSF-ISF) exchange caused by elevated cardiac activity and paravascular cerebrospinal fluid (pCSF) dynamics can be validated.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this research study is to understand how the human brain removes amyloid beta (Aβ) protein which can lead to Alzheimer's disease (AD), using non-invasive magnetic resonance imaging (MRI) techniques. Participants will first go through screening including health survey and blood draw. Depending on their age, enrolled participants will take neuropsychological assessment, sleep and quality-of-life survey, exercise testing, MRI and positron emission tomography (PET) scans. Depending on individual age, the study may include up to three separate visits, a blood draw, an MRI visits and a PET scan visit. The greatest risks of this study include the possibility of injury during the exercise testing, MRI and PET scans, and loss of confidentiality.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age 25-75 years old
  • cognitively unimpaired (CU)
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥27 at enrollment screening
  • matched gender
  • all racial/ethnic groups

Exclusion Criteria:

  • pregnant women
  • history of stroke or other major cerebrovascular disease;
  • diagnosis of Alzheimer's disease (AD) or other types of dementia;
  • diagnosis of major neurologic and psychiatric disorders (e.g., Parkingson's disease, major depression);
  • history of prior head trauma, significant autoimmune disorders,
  • sleep apnea;
  • major systemic illness likely to affect the central nervous system, e.g., uncontrolled diabetes, severe cardiovascular disease, cancer, etc.;
  • prior or current alcoholism or drug abuse;
  • resistant hypertension (SBP ≥140 or DBP ≥ 90 mmHg despite 3 antihypertensive drugs at maximal doses);
  • orthostatic hypotension defined as the third standing systolic blood pressure (SBP) < 100mmHg; any contraindications to having a MRI, e.g., claustrophobia, pacemaker or other medical device of metal;
  • any conditions judged by the investigators to be medically inappropriate, risky or likely to cause poor study compliance.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Acute aerobic exercise- Interventional Group
This group will include all enrolled participants from all age groups, will receive MRI scans for glymphatic function and participate in acute aerobic exercise (intervention) between MRI sessions. They may / may not undergo PET scans.
During the MRI session, subject will perform aerobic exercise on a MR-compatible ergometer and will be guided to reach certain heart rate level depending on subject's age. Their vital signs will be closely monitored by the research team to ensure safety.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Exercise-induced changes in heart rate (HR)
Tijdsspanne: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
During exercise, HR will be continuously monitored using photoplethysmography (ppg) by a device attached to a finger of the subjects.
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
Exercise-induced changes in cardiac output (CO)
Tijdsspanne: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
During exercise, CO will be calculated based on HR and real time blood pressure (BP) acquired on the index finger using an MRI-compatible device.
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
Exercise-induced changes in MRI measurements of pCSF dynamics
Tijdsspanne: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
pCSF will be assessed using MRI in the brain.
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
Exercise-induced changes in MRI measurements of CSF-ISF exchange
Tijdsspanne: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
CSF-ISF exchange will be assessed using MRI in the brain.
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jiaen Liu, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data that underlie the results reported in publication, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

IPD-tijdsbestek voor delen

Between the time range beginning 3 months and ending 5 years following publication.

IPD-toegangscriteria voor delen

Researchers who provide a methodologically sound proposal. Proposals should be directed to Jiaen.Liu@UTSouthwestern.edu. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement. Data are available for 5 years at NIH's data repository.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren