- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07775196
Aging and Exercise Impacts on Glymphatic Function
Impact of Aging and Exercise on Glymphatic Function Using Multi-modal MRI
This is a prospective, interventional, non-blinded, single center research project that will recruit cognitively unimpaired subjects in the 25-55 year old and 55-75 year old range. This study will use acute aerobic exercise as a natural intervention model to increase cardiac activity which may further drive the glymphatic function. There will be no randomization, and all enrolled subjects will participate in the exercise session.
Hypotheses: revealed by the multi-modal magnetic resonance imaging (MRI) approach, glymphatic dysfunction increases with age and is associated with preclinical Alzheimer's Disease (AD) pathology in cognitively unimpaired individuals. Using acute aerobic exercise as a human model, the enhancement of cerebrospinal fluid-interstitial fluid (CSF-ISF) exchange caused by elevated cardiac activity and paravascular cerebrospinal fluid (pCSF) dynamics can be validated.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jiaen Liu, Ph.D.
- Номер телефона: 612/423-8380
- Электронная почта: Jiaen.Liu@UTSouthwestern.edu
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- age 25-75 years old
- cognitively unimpaired (CU)
- Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥27 at enrollment screening
- matched gender
- all racial/ethnic groups
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- history of stroke or other major cerebrovascular disease;
- diagnosis of Alzheimer's disease (AD) or other types of dementia;
- diagnosis of major neurologic and psychiatric disorders (e.g., Parkingson's disease, major depression);
- history of prior head trauma, significant autoimmune disorders,
- sleep apnea;
- major systemic illness likely to affect the central nervous system, e.g., uncontrolled diabetes, severe cardiovascular disease, cancer, etc.;
- prior or current alcoholism or drug abuse;
- resistant hypertension (SBP ≥140 or DBP ≥ 90 mmHg despite 3 antihypertensive drugs at maximal doses);
- orthostatic hypotension defined as the third standing systolic blood pressure (SBP) < 100mmHg; any contraindications to having a MRI, e.g., claustrophobia, pacemaker or other medical device of metal;
- any conditions judged by the investigators to be medically inappropriate, risky or likely to cause poor study compliance.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Acute aerobic exercise- Interventional Group
This group will include all enrolled participants from all age groups, will receive MRI scans for glymphatic function and participate in acute aerobic exercise (intervention) between MRI sessions.
They may / may not undergo PET scans.
|
During the MRI session, subject will perform aerobic exercise on a MR-compatible ergometer and will be guided to reach certain heart rate level depending on subject's age.
Their vital signs will be closely monitored by the research team to ensure safety.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Exercise-induced changes in heart rate (HR)
Временное ограничение: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
During exercise, HR will be continuously monitored using photoplethysmography (ppg) by a device attached to a finger of the subjects.
|
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
|
Exercise-induced changes in cardiac output (CO)
Временное ограничение: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
During exercise, CO will be calculated based on HR and real time blood pressure (BP) acquired on the index finger using an MRI-compatible device.
|
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
|
Exercise-induced changes in MRI measurements of pCSF dynamics
Временное ограничение: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
pCSF will be assessed using MRI in the brain.
|
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
|
Exercise-induced changes in MRI measurements of CSF-ISF exchange
Временное ограничение: Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
CSF-ISF exchange will be assessed using MRI in the brain.
|
Baseline (pre-exercise), immediately post-exercise
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jiaen Liu, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU20260916
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .