- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07790432
Parental Stress and Its Relationship With Perceived Social Support and Screen Time Among Caregivers of Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
his cross-sectional study aims to assess parental stress and its relationship with perceived social support and screen time among caregivers of children with ADHD. The study will be conducted at the Pediatric Neurodevelopmental and Psychiatry outpatient clinics at Sohag University Hospital and will include primary caregivers of children with ADHD aged 6-12 years.
Data will be collected through a medical chart covering sociodemographic and clinical characteristics, the Perceived Stress Scale (PSS-18), the Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS), and a screen time questionnaire adapted from the National Survey of Children's Health (NSCH). The study will examine parental stress, perceived social support, and children's average daily screen time, as well as the relationships between these variables. Data will be analyzed using SPSS version 25.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Maha Ayman Thabet, assistant lecturer
- Telefoonnummer: +201556073331
- E-mail: mahaayman@med.sohag.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 25487
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Contact:
- Maha Ayman Thabet, assistant lecturer
- Telefoonnummer: +20 155607331
- E-mail: mahaayman@med.sohag.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Primary caregivers of children diagnosed with ADHD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), with ADHD severity assessed using the Conners' Rating Scale.
- Children aged 6-12 years.
- Caregivers willing to participate.
Exclusion Criteria:
- Children with severe intellectual disability or major neurological disorders.
Caregivers won't complete the questionnaires.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ADHD primary caregivers
Primary caregivers of children diagnosed with ADHD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), with ADHD severity assessed using the Conners' Rating Scale. Children aged 6-12 years. Caregivers willing to participate. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Parental stress degree
Tijdsspanne: at the time of enrollement
|
Parental stress assessed using the Perceived Stress Scale (PSS-18) among caregivers of children with ADHD
|
at the time of enrollement
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceived social support
Tijdsspanne: at the time of enrollement
|
will be measured by Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
|
at the time of enrollement
|
|
Children's average daily screen time
Tijdsspanne: at time of enrollement
|
Screen Time Questionnaire
|
at time of enrollement
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--26-8-1MD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .