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Parental Stress and Its Relationship With Perceived Social Support and Screen Time Among Caregivers of Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

24 de agosto de 2026 atualizado por: Maha Ayman Thabet, Sohag University
This study aims to assess parental stress and its relationship with perceived social support and screen time among caregivers of children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). The study will also assess the sociodemographic and clinical characteristics of the participating children and their caregivers.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

his cross-sectional study aims to assess parental stress and its relationship with perceived social support and screen time among caregivers of children with ADHD. The study will be conducted at the Pediatric Neurodevelopmental and Psychiatry outpatient clinics at Sohag University Hospital and will include primary caregivers of children with ADHD aged 6-12 years.

Data will be collected through a medical chart covering sociodemographic and clinical characteristics, the Perceived Stress Scale (PSS-18), the Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS), and a screen time questionnaire adapted from the National Survey of Children's Health (NSCH). The study will examine parental stress, perceived social support, and children's average daily screen time, as well as the relationships between these variables. Data will be analyzed using SPSS version 25.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

385

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 25487
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Primary caregivers of children diagnosed with ADHD attending Pediatric neurodevelopmental and psychiatry outpatient clinics at Sohag University hospital.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Primary caregivers of children diagnosed with ADHD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), with ADHD severity assessed using the Conners' Rating Scale.
  2. Children aged 6-12 years.
  3. Caregivers willing to participate.

Exclusion Criteria:

  1. Children with severe intellectual disability or major neurological disorders.
  2. Caregivers won't complete the questionnaires.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
ADHD primary caregivers

Primary caregivers of children diagnosed with ADHD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), with ADHD severity assessed using the Conners' Rating Scale.

Children aged 6-12 years. Caregivers willing to participate.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parental stress degree
Prazo: at the time of enrollement
Parental stress assessed using the Perceived Stress Scale (PSS-18) among caregivers of children with ADHD
at the time of enrollement

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perceived social support
Prazo: at the time of enrollement
will be measured by Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
at the time of enrollement
Children's average daily screen time
Prazo: at time of enrollement
Screen Time Questionnaire
at time of enrollement

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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