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Parental Stress and Its Relationship With Perceived Social Support and Screen Time Among Caregivers of Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

24 agosto 2026 aggiornato da: Maha Ayman Thabet, Sohag University
This study aims to assess parental stress and its relationship with perceived social support and screen time among caregivers of children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). The study will also assess the sociodemographic and clinical characteristics of the participating children and their caregivers.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

his cross-sectional study aims to assess parental stress and its relationship with perceived social support and screen time among caregivers of children with ADHD. The study will be conducted at the Pediatric Neurodevelopmental and Psychiatry outpatient clinics at Sohag University Hospital and will include primary caregivers of children with ADHD aged 6-12 years.

Data will be collected through a medical chart covering sociodemographic and clinical characteristics, the Perceived Stress Scale (PSS-18), the Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS), and a screen time questionnaire adapted from the National Survey of Children's Health (NSCH). The study will examine parental stress, perceived social support, and children's average daily screen time, as well as the relationships between these variables. Data will be analyzed using SPSS version 25.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

385

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, 25487
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Primary caregivers of children diagnosed with ADHD attending Pediatric neurodevelopmental and psychiatry outpatient clinics at Sohag University hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Primary caregivers of children diagnosed with ADHD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), with ADHD severity assessed using the Conners' Rating Scale.
  2. Children aged 6-12 years.
  3. Caregivers willing to participate.

Exclusion Criteria:

  1. Children with severe intellectual disability or major neurological disorders.
  2. Caregivers won't complete the questionnaires.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ADHD primary caregivers

Primary caregivers of children diagnosed with ADHD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), with ADHD severity assessed using the Conners' Rating Scale.

Children aged 6-12 years. Caregivers willing to participate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parental stress degree
Lasso di tempo: at the time of enrollement
Parental stress assessed using the Perceived Stress Scale (PSS-18) among caregivers of children with ADHD
at the time of enrollement

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived social support
Lasso di tempo: at the time of enrollement
will be measured by Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
at the time of enrollement
Children's average daily screen time
Lasso di tempo: at time of enrollement
Screen Time Questionnaire
at time of enrollement

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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