Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Deep Sclerectomy With Scleral Bed Fenestration Versus Trabeculectomy in Medically Uncontrolled Primary Open Angle Glaucoma Patients

30 augustus 2026 bijgewerkt door: Nosaiba Essam Ahmed, Minia University
this study tries to find the efficacy of adding certain modifications to deep sclerectomy in primary open angle glaucoma patients who can no be controlled by medical therapy and if it can reach trabeculectomy efficacy or not

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Glaucoma is an optic neuropathy that is characterized by progressive structural and functional deterioration of the optic nerve (1) Glaucoma is the second leading cause of blindness worldwide, although it is the most common cause of irreversible vision loss in the whole world (2) In 2013, the number of people (aged 40-80 years) diagnosed with glaucoma worldwide was 64.3 million, increasing to 76.0 million in 2020 and expected to reach 111.8 million in 2040 (2) Primary open angle glaucoma is the commonest subtype of glaucoma. The number of persons diagnosed with POAG was estimated 52.68 million in 2020 and expected to be 79.76 million in 2040 (3).

In primary open angle glaucoma vision preservation remains the aim of treatment through correcting the only treatable risk factor in glaucoma which is the intraocular pressure. This can be achieved by different modalities including medical, laser or surgical methods (4)

In many cases medical and laser therapy can provide an effective IOP control, while surgery is still indicated when they fail to lower IOP sufficiently, or if the patient is not compliant to those methods of treatment (5).

Surgeries done for treatment of POAG are variable, including penetrating surgeries & non penetrating surgeries (6)

The example of penetrating surgeries is the trabeculectomy (both conventional or with modifications as application of mitomycin) &while examples of non-penetrating surgeries are multiple as deep sclerectomy, canaloplasty, gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy , goniotomy with kahook dual blade, or I stent implantation(7).

Trabeculectomy is a filtration procedure that reduces IOP by creating a connection between the anterior chamber & the subconjunctival space after excision of a part of the trabecular meshwork. Unfortunately, although it reduces IOP effectively it is associated with a higher incidence of complications as hypotony, lost anterior chamber or suprachoroidal effusion (8).

Therefore, non-penetrating glaucoma surgeries as deep sclerectomy have been developed to improve the safety of the conventional filtering procedures(9).

Deep sclerectomy prevents the sudden hypotony that occurs in penetrating surgeries by creating progressive filtration of aqueous humor without perforating the eye through the preservation of the thin trabeculo-Descemet membrane (5) Nevertheless, many authors think that deep sclerectomy is less effective than trabeculectomy for intraocular pressure reduction ,hence adding a new modification to deep sclerectomy is needed to increase its efficacy (10)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egypte, 61111
        • Faculty of medicine, Minia university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients above 40 years old.
  2. Primary open angle glaucoma patients who are uncontrolled on maximally tolerated medical therapy.
  3. لاPhakic (with clear lens or visually insignificant cataract) patients

Exclusion Criteria:

  1. Patients with any other type of glaucoma except for primary open angle glaucoma.
  2. Patients who received previous laser therapy for glaucoma as laser trabeculoplasty.
  3. Patients with severe ocular surface diseases as ocular cicatricial pemphigoid and severe dry eye
  4. Previous ocular surgeries.
  5. Patients with significant cataract.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: deep sclerectomy with scleral bed fenestration
19 eyes of primary open angle glaucoma patients had undergone deep sclerectomy with scleral bed fenestration
creating fenestrations in the scleral bed
standard trabeculectomy with mitomycin c application
Actieve vergelijker: trabeculectomy
19 eyes of primary open angle glaucoma patients had undergone trabeculectomy surgery
creating fenestrations in the scleral bed
standard trabeculectomy with mitomycin c application

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IOP
Tijdsspanne: 6 months
comparing the IOP in mmgh between the two groups after surgery
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: hosney ah zain, dectorate, Minia University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren