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Deep Sclerectomy With Scleral Bed Fenestration Versus Trabeculectomy in Medically Uncontrolled Primary Open Angle Glaucoma Patients

30 de agosto de 2026 atualizado por: Nosaiba Essam Ahmed, Minia University
this study tries to find the efficacy of adding certain modifications to deep sclerectomy in primary open angle glaucoma patients who can no be controlled by medical therapy and if it can reach trabeculectomy efficacy or not

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Glaucoma is an optic neuropathy that is characterized by progressive structural and functional deterioration of the optic nerve (1) Glaucoma is the second leading cause of blindness worldwide, although it is the most common cause of irreversible vision loss in the whole world (2) In 2013, the number of people (aged 40-80 years) diagnosed with glaucoma worldwide was 64.3 million, increasing to 76.0 million in 2020 and expected to reach 111.8 million in 2040 (2) Primary open angle glaucoma is the commonest subtype of glaucoma. The number of persons diagnosed with POAG was estimated 52.68 million in 2020 and expected to be 79.76 million in 2040 (3).

In primary open angle glaucoma vision preservation remains the aim of treatment through correcting the only treatable risk factor in glaucoma which is the intraocular pressure. This can be achieved by different modalities including medical, laser or surgical methods (4)

In many cases medical and laser therapy can provide an effective IOP control, while surgery is still indicated when they fail to lower IOP sufficiently, or if the patient is not compliant to those methods of treatment (5).

Surgeries done for treatment of POAG are variable, including penetrating surgeries & non penetrating surgeries (6)

The example of penetrating surgeries is the trabeculectomy (both conventional or with modifications as application of mitomycin) &while examples of non-penetrating surgeries are multiple as deep sclerectomy, canaloplasty, gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy , goniotomy with kahook dual blade, or I stent implantation(7).

Trabeculectomy is a filtration procedure that reduces IOP by creating a connection between the anterior chamber & the subconjunctival space after excision of a part of the trabecular meshwork. Unfortunately, although it reduces IOP effectively it is associated with a higher incidence of complications as hypotony, lost anterior chamber or suprachoroidal effusion (8).

Therefore, non-penetrating glaucoma surgeries as deep sclerectomy have been developed to improve the safety of the conventional filtering procedures(9).

Deep sclerectomy prevents the sudden hypotony that occurs in penetrating surgeries by creating progressive filtration of aqueous humor without perforating the eye through the preservation of the thin trabeculo-Descemet membrane (5) Nevertheless, many authors think that deep sclerectomy is less effective than trabeculectomy for intraocular pressure reduction ,hence adding a new modification to deep sclerectomy is needed to increase its efficacy (10)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egito, 61111
        • Faculty of medicine, Minia university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients above 40 years old.
  2. Primary open angle glaucoma patients who are uncontrolled on maximally tolerated medical therapy.
  3. لاPhakic (with clear lens or visually insignificant cataract) patients

Exclusion Criteria:

  1. Patients with any other type of glaucoma except for primary open angle glaucoma.
  2. Patients who received previous laser therapy for glaucoma as laser trabeculoplasty.
  3. Patients with severe ocular surface diseases as ocular cicatricial pemphigoid and severe dry eye
  4. Previous ocular surgeries.
  5. Patients with significant cataract.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: deep sclerectomy with scleral bed fenestration
19 eyes of primary open angle glaucoma patients had undergone deep sclerectomy with scleral bed fenestration
creating fenestrations in the scleral bed
standard trabeculectomy with mitomycin c application
Comparador Ativo: trabeculectomy
19 eyes of primary open angle glaucoma patients had undergone trabeculectomy surgery
creating fenestrations in the scleral bed
standard trabeculectomy with mitomycin c application

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IOP
Prazo: 6 months
comparing the IOP in mmgh between the two groups after surgery
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: hosney ah zain, dectorate, Minia University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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