- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07812038
Predictive Value of Chest Trauma Score , Revised Trauma Score , and Glasgow Coma Scale in Patients Presenting With Chest Trauma at Assiut University Emergency Unit.
4 september 2026 bijgewerkt door: Tarek Ragaey Ali Sayed, Assiut University
Thoracic trauma is a critical clinical entity and a major global public health burden, representing the second most frequently occurring unintentional traumatic injury and the third most common cause of death-following head and abdominal injuries-in patients with polytrauma.
It places a substantial demand on emergency departments and directly accounts for 20% to 25% of all trauma-related fatalities worldwide(1).
The severity of these injuries is underscored by persistently high mortality rates, which can reach up to 60% in cases of severe blunt chest trauma depending on the healthcare setting.
Recent epidemiological data indicates that among potentially preventable trauma deaths, thoracic injuries represent up to 41%, with blunt mechanisms such as motor vehicle collisions acting as the primary driver (accounting for 80% to 92% of cases)(2).
Given this significant risk profile, rapid and accurate clinical triage is vital.
Current evidence consistently demonstrates that early recognition, protocolized multidisciplinary management, and the timely provision of definitive interventions at dedicated trauma centers are essential to decreasing morbidity and significantly reducing preventable trauma mortality(3).Effective initial assessment in the ED relies heavily on validated trauma scoring systems.
GCS is the most universally utilized tool for evaluating a patient's level of consciousness, calculating a score between 3 and 15 based on three physiological parameters: eye opening, verbal response, and motor response.
RTS is a broader physiological scoring system combining the GCS, systolic blood pressure, and respiratory rate.
CTS is a specific, targeted assessment tool designed to quantify the severity of thoracic injuries.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients with documented clinical or radiological evidence of chest injury (e.g., rib fractures, pulmonary contusion, pneumothorax, or hemothorax confirmed via X-ray, chest CT, or FAST).
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age threshold: Patients aged 18 years and older (pediatric physiology requires entirely different trauma scoring systems).
- Mechanism of injury: Patients presenting with acute blunt or penetrating thoracic trauma or both.
- Diagnostic confirmation: Patients with documented clinical or radiological evidence of chest injury (e.g., rib fractures, pulmonary contusion, pneumothorax, or hemothorax confirmed via X-ray, chest CT, or FAST).
- Time of presentation: Patients presenting directly to the emergency department within 24 hours of the trauma incident.
Exclusion Criteria:
- Inter-facility transfers: Exclude patients transferred from other hospitals. If they were already intubated, given sedatives, or resuscitated elsewhere, their admission scores will be artificially altered and will not reflect their true initial presentation.
- Dead on Arrival (DOA): Patients who arrive in cardiac arrest or expire before the initial primary survey and scoring can be completed.
- Isolated severe head trauma or massive burns: Patients whose clinical picture and need for intubation are overwhelmingly driven by severe traumatic brain injury (e.g., GCS < 8 from head injury alone without significant chest trauma) or massive burns, rather than the thoracic injury.
- Severe chronic cardiopulmonary disease: patients with known end-stage COPD, severe baseline heart failure, or those on home oxygen. Their baseline hypoxia or need for ventilation can confound the trauma scores' predictive value.
- Incomplete data: Patients whose medical records are missing the crucial variables needed to calculate the GCS, RTS, or CTS upon arrival.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
study group
Patients with documented clinical or radiological evidence of chest injury (e.g., rib fractures, pulmonary contusion, pneumothorax, or hemothorax confirmed via X-ray, chest CT, or FAST
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
diagnositic acuracy of the Glasgow Coma Scale (GCS), in cases of thoracic trauma.
Tijdsspanne: baseline
|
baseline
|
|
diagnostic acuracy of the Revised Trauma Score (RTS) in cases of thoracic trauma.
Tijdsspanne: baseline
|
baseline
|
|
diagnostic acuracy of the Chest Trauma Score (CTS) in cases of thoracic trauma.
Tijdsspanne: baseline
|
baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 september 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 september 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CTS ,RTS& GCS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .