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Predictive Value of Chest Trauma Score , Revised Trauma Score , and Glasgow Coma Scale in Patients Presenting With Chest Trauma at Assiut University Emergency Unit.

4 settembre 2026 aggiornato da: Tarek Ragaey Ali Sayed, Assiut University
Thoracic trauma is a critical clinical entity and a major global public health burden, representing the second most frequently occurring unintentional traumatic injury and the third most common cause of death-following head and abdominal injuries-in patients with polytrauma. It places a substantial demand on emergency departments and directly accounts for 20% to 25% of all trauma-related fatalities worldwide(1). The severity of these injuries is underscored by persistently high mortality rates, which can reach up to 60% in cases of severe blunt chest trauma depending on the healthcare setting. Recent epidemiological data indicates that among potentially preventable trauma deaths, thoracic injuries represent up to 41%, with blunt mechanisms such as motor vehicle collisions acting as the primary driver (accounting for 80% to 92% of cases)(2). Given this significant risk profile, rapid and accurate clinical triage is vital. Current evidence consistently demonstrates that early recognition, protocolized multidisciplinary management, and the timely provision of definitive interventions at dedicated trauma centers are essential to decreasing morbidity and significantly reducing preventable trauma mortality(3).Effective initial assessment in the ED relies heavily on validated trauma scoring systems. GCS is the most universally utilized tool for evaluating a patient's level of consciousness, calculating a score between 3 and 15 based on three physiological parameters: eye opening, verbal response, and motor response. RTS is a broader physiological scoring system combining the GCS, systolic blood pressure, and respiratory rate. CTS is a specific, targeted assessment tool designed to quantify the severity of thoracic injuries.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with documented clinical or radiological evidence of chest injury (e.g., rib fractures, pulmonary contusion, pneumothorax, or hemothorax confirmed via X-ray, chest CT, or FAST).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age threshold: Patients aged 18 years and older (pediatric physiology requires entirely different trauma scoring systems).
  • Mechanism of injury: Patients presenting with acute blunt or penetrating thoracic trauma or both.
  • Diagnostic confirmation: Patients with documented clinical or radiological evidence of chest injury (e.g., rib fractures, pulmonary contusion, pneumothorax, or hemothorax confirmed via X-ray, chest CT, or FAST).
  • Time of presentation: Patients presenting directly to the emergency department within 24 hours of the trauma incident.

Exclusion Criteria:

  • Inter-facility transfers: Exclude patients transferred from other hospitals. If they were already intubated, given sedatives, or resuscitated elsewhere, their admission scores will be artificially altered and will not reflect their true initial presentation.
  • Dead on Arrival (DOA): Patients who arrive in cardiac arrest or expire before the initial primary survey and scoring can be completed.
  • Isolated severe head trauma or massive burns: Patients whose clinical picture and need for intubation are overwhelmingly driven by severe traumatic brain injury (e.g., GCS < 8 from head injury alone without significant chest trauma) or massive burns, rather than the thoracic injury.
  • Severe chronic cardiopulmonary disease: patients with known end-stage COPD, severe baseline heart failure, or those on home oxygen. Their baseline hypoxia or need for ventilation can confound the trauma scores' predictive value.
  • Incomplete data: Patients whose medical records are missing the crucial variables needed to calculate the GCS, RTS, or CTS upon arrival.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
study group
Patients with documented clinical or radiological evidence of chest injury (e.g., rib fractures, pulmonary contusion, pneumothorax, or hemothorax confirmed via X-ray, chest CT, or FAST

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
diagnositic acuracy of the Glasgow Coma Scale (GCS), in cases of thoracic trauma.
Lasso di tempo: baseline
baseline
diagnostic acuracy of the Revised Trauma Score (RTS) in cases of thoracic trauma.
Lasso di tempo: baseline
baseline
diagnostic acuracy of the Chest Trauma Score (CTS) in cases of thoracic trauma.
Lasso di tempo: baseline
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTS ,RTS& GCS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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