Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact of Osteopathic Manipulative Treatment on Pelvic Floor Dysfunction, Activity, and Gait in Female Runners

3 september 2026 bijgewerkt door: Elizabeth Perrero
This study will examine whether osteopathic manipulative treatment (OMT) affects pelvic floor symptoms, physical activity, and running gait in female runners. Participants will complete six study sessions over 6 to 8 weeks that include questionnaires, gait assessments, and OMT. Participants will also use wearable devices to track physical activity throughout the study.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy females assigned female at birth
  • Run at least 15 miles per week
  • English speaking
  • No previous history of hip surgery
  • Not currently breastfeeding or pregnant
  • Not perimenopausal or menopausal

Exclusion Criteria:

  • Males
  • Run less than 15 miles per week
  • Non-English speaking
  • History of hip surgery
  • Currently breastfeeding or pregnant
  • Perimenopausal or menopausal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Osteopathic Manipulative Treatment (OMT)
Participants will receive OMT to address somatic dysfunction identified during the osteopathic structural examination. All participants will receive the intervention over six treatment sessions during six to eight weeks.
Procedure: Osteopathic Manipulative Treatment (OMT)
OMT will be provided to treat somatic dysfunction identified during the osteopathic structural examination.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Pelvic Floor Dysfunction Symptoms
Tijdsspanne: Baseline to End of Study (6-8 Weeks)
Pelvic floor symptoms will be assessed using the Female Genitourinary Pain Index (Modified NIH Chronic Prostatitis Symptom Index for Women).
Baseline to End of Study (6-8 Weeks)
Total Training Load
Tijdsspanne: Baseline to End of Study (6-8 Weeks)
Total training load will be assessed using Training Stress Score from the provided wearable device. Training Stress Score is a numeric value combine workout duration and intensity, with higher scores indicating greater training load and lower score indicating less training load.
Baseline to End of Study (6-8 Weeks)
Running Volume
Tijdsspanne: Baseline to End of Study (6-8 Weeks)
Running volume will be assessed using data from the provided wearable device. The unit of measure for this outcome is miles.
Baseline to End of Study (6-8 Weeks)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Elizabeth Perrero

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

5 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

28 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

28 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 111754

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren