Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Leukoreduction Timing on Plasma Citrullinated Histone H3 (H3cit) Dynamics and Red Blood Cell Storage Lesions

10 september 2026 bijgewerkt door: Mayar Medhat Hamed Thabet, Assiut University
Impact of Leukoreduction Timing on Plasma Citrullinated Histone H3 (H3cit) Dynamics and Red Blood Cell Storage Lesions To measure H3cit levels immediately after filtration on Days 0, 1, 3, and 5. To measure H3cit levels during storage at mid-storage and shelf-life end To correlate H3cit levels with standard blood storage markers

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Packed red blood cells (PRBCs) are the most commonly transfused blood component and play a critical role in treating anemia, trauma, and surgical patients. However, during refrigerated storage, PRBCs undergo a sequence of biochemical, metabolic, and structural changes collectively referred to as the "storage lesion." These changes include depletion of adenosine triphosphate (ATP) and 2,3-diphosphoglycerate (2,3-DPG), glucose utilization, lactate production, pH changes, potassium loss, oxidative stress, increased free hemoglobin release, and morphological alterations such as decreased deformability and microparticle formation. Such changes can impair erythrocyte function and survival following transfusion, particularly in critically ill patients and those requiring massive transfusion Studies have demonstrated that markers of NETs increase during RBC storage and are significantly higher in non-leukoreduced units compared to leukoreduced units(5) Specifically, in canine models, day 42 non-leukoreduced units contained approximately 1000-fold more cell-free DNA than leukoreduced units, with significantly higher Cit-H3 levels Leukoreduction, the removal of white blood cells from blood products, is performed to reduce transfusion reactions and immunomodulation. Pre-storage leukoreduction has been shown to prevent cytokine accumulation during storage and reduce the risk of febrile nonhemolytic transfusion reactions and TRALI The timing of leukoreduction is critical, as pre-storage filtration prevents the accumulation of leukocyte-derived bioactive substances that occur during storage, whereas post-storage filtration does not Importantly, universal leukoreduction has been associated with an 83% decrease in TRALI rates, highlighting the clinical significance of leukocyte removal Neutrophil extracellular traps (NETs) are web-like structures composed of DNA, histones, and neutrophil granular proteins extruded from activated neutrophils. NETs have been implicated in cytotoxicity, thrombosis, and autoimmunity, and they play a role in the pathogenesis of transfusion-related acute lung injury (TRALI) Citrullinated histone H3 (Cit-H3) is a specific marker of NETosis, as NET formation requires histone citrullination by peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) Given the established role of NETs in transfusion-related complications and the potential for Cit-H3 to serve as a quality marker, this study aims to evaluate Cit-H3 levels in stored RBC units and assess its correlation with storage duration and leukoreduction timing. The findings could provide insights into optimizing storage conditions and improving transfusion outcomes through better identification and mitigation of storage lesions

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Asyut, Egypte
        • Mayar Medhat
        • Contact:
          • Thabet
          • Telefoonnummer: +201028494332

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • Standard whole blood units collected from healthy voluntary donors who meet the national blood transfusion service fitness criteria (age 18-60 years, body weight ≥50 kg).

    • Collection Volume & Container: Standard unit volume (450 ± 45 mL) collected into closed bag systems with additive/anticoagulant solution (CPDA-1).
    • Thermal Storage Chain: Blood units maintained continuously within standard blood bank temperature limits (2 C to 6C )from collection until the end of the storage period.

Baseline Hematological Parameters: Normal baseline hematological profile immediately post-collection (Hemoglobin ≥12.5g dl)

Exclusion Criteria:

  • Donor Clinical Factors: Donors with a history of acute or chronic inflammatory conditions, active infections, autoimmune diseases, or those who ingested anti-inflammatory/antiplatelet medications (e.g., NSAIDs, aspirin) within 14 days prior to donation.
  • Technical Collection Complications: Phlebotomy draw time exceeding 12 minutes, difficult venipuncture, or units displaying macro-clots or excessive lipemia post-collection.
  • Storage Excursions & Bag Damage: Any blood unit subjected to cold-chain temperature violations outside 2-6C, physical damage, or system breaches/leaks.

Transfusion-Transmitted Infections (TTI): Units testing reactive for screening markers, including HBsAg, Anti-HCV, Anti-HIV-1/2, or Syphilis

  • Donor Clinical Factors: Donors with a history of acute or chronic inflammatory conditions, active infections, autoimmune diseases, or those who ingested anti-inflammatory/antiplatelet medications (e.g., NSAIDs, aspirin) within 14 days prior to donation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Leukoreduction Timing on H3Cit
To measure H3cit levels during storage at mid-storage and shelf-life end

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To measure H3cit levels immediately after filtration
Tijdsspanne: on Days 0, 1, 3, and 5.
on Days 0, 1, 3, and 5.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mariam Ezzat Abdallah, Assistant professor, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Leukoreduction Timing on H3cit

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren