Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Virtual Reality-Based Disaster Training on Disaster Readiness of Health Science Students (VR-DT-DRHSS)

31 oktober 2026 bijgewerkt door: Vision College - Riyad

This study evaluated the effect of three-dimensional (simulations) virtual reality-based disaster training with simulation on disaster readiness among health science students. The study used a randomized controlled design. Participants assigned to the intervention group received disaster training using 3D virtual reality technology and simulation, while participants in the control group received usual education or training. Outcomes were assessed at baseline before the intervention, after completion of the training, and at a subsequent follow-up assessment. The study aimed to evaluate the effects of simulations virtual reality-based simulation training on disaster readiness over time.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Disaster readiness is an important competency for health science students, who may be required to contribute to healthcare responses during emergencies and disasters. Educational strategies that combine practical learning with simulated scenarios may help students develop the preparedness needed to respond to disaster situations.

Three-dimensional (simulations) virtual reality technology combined with simulation provides an immersive learning environment in which students can engage with simulated disaster scenarios. This approach allows students to experience disaster-related situations in a controlled educational setting.

This randomized controlled study evaluated the effect of simulations virtual reality-based disaster training with simulation on disaster readiness among health science students. Participants were randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group received simulations virtual reality-based disaster training with simulation, while the control group received usual education or training.

Study outcomes were assessed before the intervention, after the training, and at a subsequent follow-up assessment using the measurement instruments specified in the study protocol. The study examined whether the intervention affected disaster readiness and whether any observed effects were maintained at follow-up after 8 week.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Students enrolled in the participating health sciences programs at the study institution.

Students who met the study's age and participation requirements.

Students who provided informed consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Students who did not meet the inclusion criteria.

Students who declined to participate or did not provide informed consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual Reality-Based Disaster Training

Participants received disaster training using simulations virtual reality technology and simulation

Participants in the intervention group received disaster training using three-dimensional virtual reality technology and simulation. The training was designed to provide an immersive learning experience involving disaster scenarios to support disaster readiness among health science students. The intervention was delivered according to the study protocol.

Geen tussenkomst: Usual Education or Training

Participants received disaster training without using simulations virtual reality technology and simulation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disaster Preparedness Skills
Tijdsspanne: Baseline before the intervention to immediately after completion of training.

Disaster preparedness skills will be assessed using the Disaster Preparedness Skills Form (DPSF). The minimum possible score is 0, and the maximum possible score is 25. Higher scores indicate better disaster preparedness skills.

Baseline before the intervention to immediately after completion of training.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disaster Preparedness Skills at 8-Week Follow-Up
Tijdsspanne: 8 weeks after completion of the training.

Disaster readiness skills will be assessed using the Disaster Preparedness Skills Form (DPSF), the same measurement instrument used for the baseline and post-training assessments. The minimum possible score is 0, and the maximum possible score is 25. Higher scores indicate better disaster preparedness skills.

8 weeks after completion of the training.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #H-02-J-126
  • H-02-J-126 (Andere identificatie: Vision Colleges)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren