- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07886866
The Effect of Virtual Reality-Based Disaster Training on Disaster Readiness of Health Science Students (VR-DT-DRHSS)
This study evaluated the effect of three-dimensional (simulations) virtual reality-based disaster training with simulation on disaster readiness among health science students. The study used a randomized controlled design. Participants assigned to the intervention group received disaster training using 3D virtual reality technology and simulation, while participants in the control group received usual education or training. Outcomes were assessed at baseline before the intervention, after completion of the training, and at a subsequent follow-up assessment. The study aimed to evaluate the effects of simulations virtual reality-based simulation training on disaster readiness over time.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Disaster readiness is an important competency for health science students, who may be required to contribute to healthcare responses during emergencies and disasters. Educational strategies that combine practical learning with simulated scenarios may help students develop the preparedness needed to respond to disaster situations.
Three-dimensional (simulations) virtual reality technology combined with simulation provides an immersive learning environment in which students can engage with simulated disaster scenarios. This approach allows students to experience disaster-related situations in a controlled educational setting.
This randomized controlled study evaluated the effect of simulations virtual reality-based disaster training with simulation on disaster readiness among health science students. Participants were randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group received simulations virtual reality-based disaster training with simulation, while the control group received usual education or training.
Study outcomes were assessed before the intervention, after the training, and at a subsequent follow-up assessment using the measurement instruments specified in the study protocol. The study examined whether the intervention affected disaster readiness and whether any observed effects were maintained at follow-up after 8 week.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Riyāḑ, Саудовская Аравия, 3422
- Vision Colleges
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
Students enrolled in the participating health sciences programs at the study institution.
Students who met the study's age and participation requirements.
Students who provided informed consent to participate.
Exclusion Criteria:
- Students who did not meet the inclusion criteria.
Students who declined to participate or did not provide informed consent.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Virtual Reality-Based Disaster Training
Participants received disaster training using simulations virtual reality technology and simulation |
Participants in the intervention group received disaster training using three-dimensional virtual reality technology and simulation. The training was designed to provide an immersive learning experience involving disaster scenarios to support disaster readiness among health science students. The intervention was delivered according to the study protocol. |
|
Без вмешательства: Usual Education or Training
Participants received disaster training without using simulations virtual reality technology and simulation |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Disaster Preparedness Skills
Временное ограничение: Baseline before the intervention to immediately after completion of training.
|
Disaster preparedness skills will be assessed using the Disaster Preparedness Skills Form (DPSF). The minimum possible score is 0, and the maximum possible score is 25. Higher scores indicate better disaster preparedness skills. |
Baseline before the intervention to immediately after completion of training.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Disaster Preparedness Skills at 8-Week Follow-Up
Временное ограничение: 8 weeks after completion of the training.
|
Disaster readiness skills will be assessed using the Disaster Preparedness Skills Form (DPSF), the same measurement instrument used for the baseline and post-training assessments. The minimum possible score is 0, and the maximum possible score is 25. Higher scores indicate better disaster preparedness skills. |
8 weeks after completion of the training.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- #H-02-J-126
- H-02-J-126 (Другой идентификатор: Vision Colleges)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .