Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Virtual Reality-Based Disaster Training on Disaster Readiness of Health Science Students (VR-DT-DRHSS)

31 października 2026 zaktualizowane przez: Vision College - Riyad

This study evaluated the effect of three-dimensional (simulations) virtual reality-based disaster training with simulation on disaster readiness among health science students. The study used a randomized controlled design. Participants assigned to the intervention group received disaster training using 3D virtual reality technology and simulation, while participants in the control group received usual education or training. Outcomes were assessed at baseline before the intervention, after completion of the training, and at a subsequent follow-up assessment. The study aimed to evaluate the effects of simulations virtual reality-based simulation training on disaster readiness over time.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Disaster readiness is an important competency for health science students, who may be required to contribute to healthcare responses during emergencies and disasters. Educational strategies that combine practical learning with simulated scenarios may help students develop the preparedness needed to respond to disaster situations.

Three-dimensional (simulations) virtual reality technology combined with simulation provides an immersive learning environment in which students can engage with simulated disaster scenarios. This approach allows students to experience disaster-related situations in a controlled educational setting.

This randomized controlled study evaluated the effect of simulations virtual reality-based disaster training with simulation on disaster readiness among health science students. Participants were randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group received simulations virtual reality-based disaster training with simulation, while the control group received usual education or training.

Study outcomes were assessed before the intervention, after the training, and at a subsequent follow-up assessment using the measurement instruments specified in the study protocol. The study examined whether the intervention affected disaster readiness and whether any observed effects were maintained at follow-up after 8 week.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 28 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Students enrolled in the participating health sciences programs at the study institution.

Students who met the study's age and participation requirements.

Students who provided informed consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Students who did not meet the inclusion criteria.

Students who declined to participate or did not provide informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Virtual Reality-Based Disaster Training

Participants received disaster training using simulations virtual reality technology and simulation

Participants in the intervention group received disaster training using three-dimensional virtual reality technology and simulation. The training was designed to provide an immersive learning experience involving disaster scenarios to support disaster readiness among health science students. The intervention was delivered according to the study protocol.

Brak interwencji: Usual Education or Training

Participants received disaster training without using simulations virtual reality technology and simulation

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Disaster Preparedness Skills
Ramy czasowe: Baseline before the intervention to immediately after completion of training.

Disaster preparedness skills will be assessed using the Disaster Preparedness Skills Form (DPSF). The minimum possible score is 0, and the maximum possible score is 25. Higher scores indicate better disaster preparedness skills.

Baseline before the intervention to immediately after completion of training.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Disaster Preparedness Skills at 8-Week Follow-Up
Ramy czasowe: 8 weeks after completion of the training.

Disaster readiness skills will be assessed using the Disaster Preparedness Skills Form (DPSF), the same measurement instrument used for the baseline and post-training assessments. The minimum possible score is 0, and the maximum possible score is 25. Higher scores indicate better disaster preparedness skills.

8 weeks after completion of the training.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • #H-02-J-126
  • H-02-J-126 (Inny identyfikator: Vision Colleges)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj