Reduce All Avoidable Cancer-promoting Exposures in Individuals at High Genetic Risk of Cancer Carrying a Constitutional Variant of the TP53 Gene (LIFPREV)
Personalized Intervention to Reduce All Avoidable Cancer-promoting Exposures in Individuals at High Genetic Risk of Cancer Carrying a Constitutional Variant of the TP53 Gene
45% of cancer deaths are linked to modifiable factors (behavioral, metabolic). Li-Fraumeni syndrome (LFS), caused by germline TP53 mutations, leads to an extremely high, early-onset cancer risk (≈24× higher than general population).
Current surveillance programs are intensive but show no clear survival benefit; primary prevention is minimal.
Evidence suggests health behaviors (smoking, alcohol, diet, weight, physical activity) may influence cancer risk in TP53 carriers.
Early studies show frequent modifiable risk factors in this population (smoking, overweight/obesity, poor diet).
A major unmet need appears: current LFS care is currently focused almost solely on screening, without any other prevention measures.
This study aims to evaluate this participatory, multidimensional prevention program for germline TP53 carriers. If effective, it could be scaled nationally and internationally
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Olivier CARON, MD
- Telefoonnummer: +33142115178
- E-mail: olivier.caron@gustaveroussy.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Tarek Ben-Ahmed, MD
- Telefoonnummer: +33142112612
- E-mail: tarek.ben-Ahmed@gustaveroussy.fr
Studie Locaties
-
-
-
Villejuif, Frankrijk, 94805
- Gustave Roussy
-
Contact:
- Olivier CARON, MD
- Telefoonnummer: +33142115178
- E-mail: olivier.caron@gustaveroussy.fr
-
Contact:
- Tarek Ben-Ahmed, MD
- Telefoonnummer: +33142112612
- E-mail: tarek.ben-Ahmed@gustaveroussy.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adult carriers of a pathogenic or likely pathogenic (class 4 or 5) germline variant in the TP53 gene.
- Free of active cancer, defined as cancer-free or having received no cancer treatment for more than one year, except hormone therapy for breast or prostate cancer.
- Attending the INTERCEPTION One-stop Prevention Clinic (OPC).
- Able to read and understand French.
- Agree to use their smartphone, including installation/use of the MyINTERCEPTION application and scanning QR codes to access study questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Persons under guardianship or curatorship.
- Persons with currently active cancer or malignant disease.
- Persons currently receiving chemotherapy, radiotherapy, or targeted therapy for cancer. Hormone therapy for breast or prostate cancer is permitted.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Single Group Assignment
Participants will receive a personalized, multidimensional cancer prevention intervention integrated into the INTERCEPTION program, including assessment of modifiable cancer risk factors, educational and individualized counseling, a personalized prevention plan, digital follow-up through MyINTERCEPTION, and motivational telecoaching. |
Single Group Assignment |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in the composite Lifestyle Index at 1 year
Tijdsspanne: From baseline to follow up visit at 1 year
|
Percentage of participants who achieve an improvement of at least 1 point in the composite Lifestyle Index between baseline and the 1-year follow-up visit (V2). The Lifestyle Index assesses exposure to modifiable cancer risk factors and is based on the World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research (WCRF/AICR) cancer prevention recommendations. |
From baseline to follow up visit at 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-A01242-47
- CSET number 2026/4358 (Andere identificatie: Gustave Roussy)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Individual participant data (IPD) will not be made publicly available. Study data will be pseudonymized and access will be restricted to authorized members of the study team in accordance with applicable data protection requirements.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .