Reduce All Avoidable Cancer-promoting Exposures in Individuals at High Genetic Risk of Cancer Carrying a Constitutional Variant of the TP53 Gene (LIFPREV)
Personalized Intervention to Reduce All Avoidable Cancer-promoting Exposures in Individuals at High Genetic Risk of Cancer Carrying a Constitutional Variant of the TP53 Gene
45% of cancer deaths are linked to modifiable factors (behavioral, metabolic). Li-Fraumeni syndrome (LFS), caused by germline TP53 mutations, leads to an extremely high, early-onset cancer risk (≈24× higher than general population).
Current surveillance programs are intensive but show no clear survival benefit; primary prevention is minimal.
Evidence suggests health behaviors (smoking, alcohol, diet, weight, physical activity) may influence cancer risk in TP53 carriers.
Early studies show frequent modifiable risk factors in this population (smoking, overweight/obesity, poor diet).
A major unmet need appears: current LFS care is currently focused almost solely on screening, without any other prevention measures.
This study aims to evaluate this participatory, multidimensional prevention program for germline TP53 carriers. If effective, it could be scaled nationally and internationally
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Olivier CARON, MD
- Número de telefone: +33142115178
- E-mail: olivier.caron@gustaveroussy.fr
Estude backup de contato
- Nome: Tarek Ben-Ahmed, MD
- Número de telefone: +33142112612
- E-mail: tarek.ben-Ahmed@gustaveroussy.fr
Locais de estudo
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Villejuif, França, 94805
- Gustave Roussy
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Contato:
- Olivier CARON, MD
- Número de telefone: +33142115178
- E-mail: olivier.caron@gustaveroussy.fr
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Contato:
- Tarek Ben-Ahmed, MD
- Número de telefone: +33142112612
- E-mail: tarek.ben-Ahmed@gustaveroussy.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult carriers of a pathogenic or likely pathogenic (class 4 or 5) germline variant in the TP53 gene.
- Free of active cancer, defined as cancer-free or having received no cancer treatment for more than one year, except hormone therapy for breast or prostate cancer.
- Attending the INTERCEPTION One-stop Prevention Clinic (OPC).
- Able to read and understand French.
- Agree to use their smartphone, including installation/use of the MyINTERCEPTION application and scanning QR codes to access study questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Persons under guardianship or curatorship.
- Persons with currently active cancer or malignant disease.
- Persons currently receiving chemotherapy, radiotherapy, or targeted therapy for cancer. Hormone therapy for breast or prostate cancer is permitted.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Single Group Assignment
Participants will receive a personalized, multidimensional cancer prevention intervention integrated into the INTERCEPTION program, including assessment of modifiable cancer risk factors, educational and individualized counseling, a personalized prevention plan, digital follow-up through MyINTERCEPTION, and motivational telecoaching. |
Single Group Assignment |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in the composite Lifestyle Index at 1 year
Prazo: From baseline to follow up visit at 1 year
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Percentage of participants who achieve an improvement of at least 1 point in the composite Lifestyle Index between baseline and the 1-year follow-up visit (V2). The Lifestyle Index assesses exposure to modifiable cancer risk factors and is based on the World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research (WCRF/AICR) cancer prevention recommendations. |
From baseline to follow up visit at 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-A01242-47
- CSET number 2026/4358 (Outro identificador: Gustave Roussy)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Individual participant data (IPD) will not be made publicly available. Study data will be pseudonymized and access will be restricted to authorized members of the study team in accordance with applicable data protection requirements.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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