Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av alkoholhistorie på effekter av sevofluran og lystgass - 13

26. mai 2015 oppdatert av: University of Chicago

Effekter av alkoholhistorie på effekter av sevofluran og lystgass

Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av alkoholhistorie på de subjektive og forsterkende effektene av sevofluran og lystgass hos friske frivillige. Alle forsøkspersonene gjennomgikk psykomotorisk testing i løpet av 4 økter med placebo, medikament/placebo og valg av intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Ta kontakt med nettstedet for informasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Moderat drikkende voksne
Legemiddel: 30% lystgass
Legemiddel: 0,2 % sevofluran
Annen: Placebo
Ingen medikamenter (100 % oksygen)
Legemiddel: 0,4 % sevofluran
Legemiddel: 0,6 % sevofluran

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Humør
Tidsramme: Grunnlinje, innånding, restitusjon
Grunnlinje, innånding, restitusjon
Psykomotorisk ytelse
Tidsramme: Grunnlinje, innånding, restitusjon
Grunnlinje, innånding, restitusjon
Valg av medikament vs placebo
Tidsramme: Etter placebo og medikament i hver økt
Etter placebo og medikament i hver økt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Chicago

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 1997

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 1998

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 1998

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 1999

Først lagt ut (Anslag)

21. september 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIDA-08391-13
  • R01DA008391 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • R01-08391-13

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere