- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00000261
Virkninger af alkoholhistorie på virkninger af sevofluran og lattergas - 13
26. maj 2015 opdateret af: University of Chicago
Virkninger af alkoholhistorie på virkninger af sevofluran og dinitrogenoxid
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af alkoholhistorie på de subjektive og forstærkende virkninger af sevofluran og dinitrogenoxid hos raske frivillige.
Alle forsøgspersoner gennemgik psykomotorisk test i løbet af 4 sessioner med placebo, lægemiddel/placebo og valg af intervention.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Kontakt venligst webstedet for information.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Moderat drikkende voksne
|
Ingen medicin (100 % ilt)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Humør
Tidsramme: Baseline, indånding, restitution
|
Baseline, indånding, restitution
|
Psykomotorisk præstation
Tidsramme: Baseline, indånding, restitution
|
Baseline, indånding, restitution
|
Valg af lægemiddel vs placebo
Tidsramme: Efter placebo og lægemiddel i hver session
|
Efter placebo og lægemiddel i hver session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 1997
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 1998
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 1998
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 1999
Først opslået (Skøn)
21. september 1999
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. maj 2015
Sidst verificeret
1. maj 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Patologiske processer
- Narkotika-relaterede lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Sygdom
- Opioid-relaterede lidelser
- Alkohol-relaterede lidelser
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Blodpladeaggregationshæmmere
- Bedøvelsesmidler, indånding
- Sevofluran
- Nitrogenoxid
Andre undersøgelses-id-numre
- NIDA-08391-13
- R01DA008391 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- R01-08391-13
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of...RekrutteringProteus syndrom | PIK3CA Related Overgrowth SpectrumForenede Stater
Kliniske forsøg med 30% dinitrogenoxid
-
Mayo ClinicAfsluttetRystenForenede Stater
-
National Yang Ming UniversityAfsluttetTranskraniel magnetisk stimulering | Uspecifikke kroniske nakkesmerter | Neuromuskulær kontrol | KontormedarbejdereTaiwan
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttet
-
The Cleveland ClinicAktiv, ikke rekrutterendeKardiovaskulær risikofaktorForenede Stater
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalEngin OralAfsluttetEndometrioseKalkun
-
Rush University Medical CenterTrukket tilbageKroniske lændesmerter | Perifer neuropati | CRPS
-
University Malaysia SarawakUniversity of MalayaAfsluttet
-
Cartesian TherapeuticsRekrutteringCovid19 | Acute respiratory distress syndromForenede Stater
-
University of MiamiSjogrens Syndrome Foundation; Microbiome Health Research InstituteAfsluttet