Efeitos da História do Álcool nos Efeitos do Sevoflurano e do Óxido Nitroso - 13
26 de maio de 2015 atualizado por: University of Chicago
Efeitos da História do Álcool nos Efeitos do Sevoflurano e do Óxido Nitroso
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da história de álcool sobre os efeitos subjetivos e reforçadores de sevoflurano e óxido nitroso em voluntários saudáveis.
Todos os indivíduos foram submetidos a testes psicomotores durante 4 sessões de placebo, droga/placebo e escolha da intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Entre em contato com o site para obter informações.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Adultos que bebem moderadamente
|
Sem droga (100% de oxigênio)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Humor
Prazo: Linha de base, inalação, recuperação
|
Linha de base, inalação, recuperação
|
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Desempenho psicomotor
Prazo: Linha de base, inalação, recuperação
|
Linha de base, inalação, recuperação
|
|
Escolha da droga versus placebo
Prazo: Após placebo e droga em cada sessão
|
Após placebo e droga em cada sessão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 1997
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 1998
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 1998
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Processos Patológicos
- Transtornos Relacionados a Narcóticos
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Doença
- Distúrbios relacionados a opioides
- Distúrbios Relacionados ao Álcool
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Inibidores da agregação plaquetária
- Anestésicos, Inalação
- Sevoflurano
- Óxido nitroso
Outros números de identificação do estudo
- NIDA-08391-13
- R01DA008391 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- R01-08391-13
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