Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av alkoholhistoria på effekterna av sevofluran och dikväveoxid - 13

26 maj 2015 uppdaterad av: University of Chicago

Effekter av alkoholhistoria på effekterna av sevofluran och dikväveoxid

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av alkoholhistoria på de subjektiva och förstärkande effekterna av sevofluran och dikväveoxid hos friska frivilliga. Alla försökspersoner genomgick psykomotoriska tester under 4 sessioner med placebo, läkemedel/placebo och val av intervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Kontakta webbplatsen för information.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Måttligt drickande vuxna
Läkemedel: 30% lustgas
Läkemedel: 0,2 % sevofluran
Övrig: Placebo
Inget läkemedel (100 % syre)
Läkemedel: 0,4 % sevofluran
Läkemedel: 0,6 % sevofluran

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Humör
Tidsram: Baslinje, inandning, återhämtning
Baslinje, inandning, återhämtning
Psykomotorisk prestation
Tidsram: Baslinje, inandning, återhämtning
Baslinje, inandning, återhämtning
Val av läkemedel kontra placebo
Tidsram: Efter placebo och läkemedel i varje session
Efter placebo och läkemedel i varje session

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Chicago

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 1997

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 1998

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 1998

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 1999

Första postat (Uppskatta)

21 september 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIDA-08391-13
  • R01DA008391 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01-08391-13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera