Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние алкогольного анамнеза на эффекты севофлурана и закиси азота - 13

26 мая 2015 г. обновлено: University of Chicago

Влияние алкогольного анамнеза на эффекты севофлурана и закиси азота

Целью данного исследования является оценка влияния алкогольного анамнеза на субъективные и усиливающие эффекты севофлурана и закиси азота у здоровых добровольцев. Все испытуемые прошли психомоторное тестирование в течение 4 сеансов плацебо, препарата/плацебо и выбора вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения информации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Умеренно пьющие взрослые
Лекарство: 30% закись азота
Лекарство: 0,2% севофлуран
Другой: Плацебо
Без лекарств (100% кислород)
Лекарство: 0,4% севофлюран
Лекарство: 0,6% севофлюран

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Настроение
Временное ограничение: Исходный уровень, ингаляция, восстановление
Исходный уровень, ингаляция, восстановление
Психомоторные показатели
Временное ограничение: Исходный уровень, ингаляция, восстановление
Исходный уровень, ингаляция, восстановление
Выбор препарата против плацебо
Временное ограничение: После плацебо и препарата в каждом сеансе
После плацебо и препарата в каждом сеансе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 1997 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 1998 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 1998 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDA-08391-13
  • R01DA008391 (Грант/контракт NIH США)
  • R01-08391-13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться