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Effets des antécédents d'alcool sur les effets du sévoflurane et de l'oxyde nitreux - 13

26 mai 2015 mis à jour par: University of Chicago

Effets des antécédents d'alcool sur les effets du sévoflurane et de l'oxyde nitreux

Le but de cette étude est d'évaluer les effets des antécédents d'alcool sur les effets subjectifs et renforçants du sévoflurane et du protoxyde d'azote chez des volontaires sains. Tous les sujets ont subi des tests psychomoteurs au cours de 4 séances de placebo, médicament/placebo et choix d'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Veuillez contacter le site pour plus d'informations.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adultes buveurs modérés
Médicament: 30% Protoxyde d'azote
Médicament: 0,2 % de sévoflurane
Autre: Placebo
Pas de médicament (100% oxygène)
Médicament: 0,4 % de sévoflurane
Médicament: 0,6 % de sévoflurane

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Humeur
Délai: Ligne de base, inhalation, récupération
Ligne de base, inhalation, récupération
Performances psychomotrices
Délai: Ligne de base, inhalation, récupération
Ligne de base, inhalation, récupération
Choix du médicament vs placebo
Délai: Après placebo et médicament à chaque séance
Après placebo et médicament à chaque séance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 1997

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 1998

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 1999

Première publication (Estimation)

21 septembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-08391-13
  • R01DA008391 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01-08391-13

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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